3-(1-hydroxy-ethyl)-phthalide | 99059-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(1-hydroxy-ethyl)-phthalide
• 英文别名: 3-(1-Hydroxy-aethyl)-phthalid；3-(1-hydroxyethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-(1-hydroxyethyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 99059-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: DGVATGXQLLEFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-ethyl)-phthalide 在 对甲苯磺酸 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3-甲基异色烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】

  公开号：

  US20050182045A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以49%的产率得到3-(1-hydroxy-ethyl)-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】

  公开号：

  US20050182045A1

文献信息

• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• Berti et al., Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1994,2004
  作者：Berti et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of cis- and trans-Stilbene-2-carboxylic Acids with Peroxyacids¹
  作者：GIANCARLO BERTI

  DOI：10.1021/jo01089a011

  日期：1959.7
• NOVEL HETEROAROMATIC INHIBITORS OF FRUCTOSE 1,6-BISPHOSPHATASE
  申请人：Metabasis Therapeutics Inc.

  公开号：EP1112275A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• US7521455B2
  申请人：——

  公开号：US7521455B2

  公开（公告）日：2009-04-21