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ortho-chlorophenylmalonic acid | 144616-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ortho-chlorophenylmalonic acid
英文别名
2-(2-chlorophenyl)malonic acid;(2-chloro-phenyl)-malonic acid;(2-Chlor-phenyl)-malonsaeure;o-Chlorophenylmalonic acid;2-(2-chlorophenyl)propanedioic acid
ortho-chlorophenylmalonic acid化学式
CAS
144616-14-8
化学式
C9H7ClO4
mdl
——
分子量
214.605
InChiKey
QUSOGWAELIXREI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139 °C (decomp)
  • 沸点:
    389.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ortho-chlorophenylmalonic acid 在 AMDase 、 buffer solution 作用下, 生成 邻氯苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    On the Conformation of the Substrate Binding to the Active Site during the Course of Enzymatic Decarboxylation
    摘要:
    通过动力学方法获得了芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)催化丙二酸衍生物酶促脱羧的活化参数。为了了解底物在过渡态时的构象,将茚满-1,1-二羧酸(一种构象受限的代表性分子)的活化熵(ΔS‡)与苯丙二酸和正氯苯丙二酸的活化熵(其中芳香环可以自由旋转)进行了比较。前一种分子的所得值比后一种化合物的所得值小约 10 cal mol-1 K-1,这清楚地表明,构象受限的底物(如茚满衍生物)在酶促脱羧过程中具有熵优势。这些动力学研究清楚地表明,在 AMDase 催化脱羧过程中,底物在过渡态的构象应与正构象和 α-取代基同步。
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.3591
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氯苯基)丙二酸二甲酯氢氧化钾盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以27%的产率得到ortho-chlorophenylmalonic acid
    参考文献:
    名称:
    2- and 2,5-substituted phenylketoenols
    摘要:
    该发明涉及公式(I)中的新型苯基取代的环状酮烯醇,其中Het代表其中一种基团,在其中A、B、D、G、X和Z各自如描述中定义的多种过程和中间体的制备,以及它们作为杀虫剂的用途。
    公开号:
    US06359151B2
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文献信息

  • Ion channel modulating agents
    申请人:——
    公开号:US20020169203A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SK Ca, IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, for methods of therapy, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.
    本发明涉及离子通道调节剂。更具体地,本发明涉及一类特定的化合物,已被证明可作为SK Ca、IK Ca和BK Ca通道的调节剂。此外,本发明还涉及利用这些SK/IK/BK通道调节剂制备药物、治疗方法以及包含这些SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。
  • 2- und 2,5-substituierte Phenylketoenole
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1277733A1
    公开(公告)日:2003-01-22
    Die Erfindung betrifft neue phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I) in welcher Het für eine der Gruppen steht, worin A, B, D, G, X und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.
    本发明涉及式 (I) 的新型苯基取代环酮烯醇 其中 Het 代表以下基团之一 其中 其中 A、B、D、G、X 和 Z 具有说明中给出的含义、 用于制备和用作杀虫剂的多种工艺和中间体。
  • Stabilized blends containing friction modifiers
    申请人:The Lubrizol Corporation
    公开号:US10190071B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The present invention relates to functional fluid compositions containing friction modifiers, and specifically stable compositions containing friction modifiers with limited solubility in and/or limited compatibility with the functional fluids with which they are used. In particular the present invention deals with functional fluids used in internal combustion engines, such as engine oils, and friction modifiers derived from hydroxy-carboxylic acids, where the friction modifier is present in the functional fluid composition at levels that would otherwise cause the composition to be unstable and/or hazy.
    本发明涉及含有摩擦改进剂的功能性流体组合物,特别是含有摩擦改进剂的稳定组合物,这些摩擦改进剂在功能性流体中的溶解度和/或与功能性流体的相容性有限。本发明尤其涉及内燃机中使用的功能性液体,如发动机油,以及由羟基羧酸衍生的摩擦改进剂,其中摩擦改进剂在功能性液体组合物中的含量会导致组合物不稳定和/或混浊。
  • Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 912,914, 916
    作者:Hayashi
    DOI:——
    日期:——
  • Ivanoff; Spassoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 19,21
    作者:Ivanoff、Spassoff
    DOI:——
    日期:——
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