neopentyl diphenyl phosphite | 80705-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: neopentyl diphenyl phosphite
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropyl diphenyl phosphite
• CAS: 80705-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₁O₃P
• 分子量: 304.326
• InChiKey: UGBHQSUQAJIHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl diphenyl phosphite 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDSON, H. R.;KOW, A.;ROBERTS, J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1363-1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基亚磷酰二氯 在 吡啶 、 碘甲烷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1080.0h， 生成 neopentyl diphenyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  准phosph中间体。第3部分。在新戊基二苯基次膦酸酯，二戊戊基苯基亚膦酸酯和亚磷酸三戊酯基亚膦酸酯与卤代甲烷的反应中，卤代烷氧基phosph的制备，结构和反应性以及苯氧基取代基对Michaelis-Arbuzov反应中烷基-氧裂变机理的影响

  摘要：

  新戊基二苯基次膦酸酯与氯甲烷，溴甲烷或碘甲烷的反应以及二戊基苯基次膦酸酯与溴甲烷或碘甲烷的反应产生结晶的烷氧基phosph卤化物。在氘代氯仿中，这些中间体通过一阶过程分解，该过程涉及速率确定卤化phospho离子对的崩溃以及烷基-氧键的S N 2型裂变。氯化物，溴化物和碘化物的比率相似。在离子化程度更高的介质（氘代乙腈）中，离解可导致中间体稳定并偏离一级分解。先前确定的溴化物X射线衍射数据，以及一系列Ph中间体的氘代氯仿中的相对分解速率n（RO） 3– n [MeX] -（n= 0、1或2）表明，烷氧基phosph中间体的稳定性和反应性很大程度上取决于配体的诱导效应而不是介晶效应。在某些情况下，磷上苯氧基取代基的存在可能导致烷基-氧键发生S N 1型裂变。

  DOI：

  10.1039/p29830001363

文献信息

• Hudson, Harry R.; Kow, Aloysius; Roberts, John C., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 375 - 378
  作者：Hudson, Harry R.、Kow, Aloysius、Roberts, John C.

  DOI：——

  日期：——