(Cu₂[(i-PrN)₂(CCH₃)]₂) | 635680-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Cu₂[(i-PrN)₂(CCH₃)]₂)
• 英文别名: copper (N,N'-diisopropylacetamidinate)；copper(I) N,N'-di-isopropylacetamidinate；[MeC(iPrN)2Cu]2；[Cu((i)Pr-Me-amd)]2；copper(1+);(C-methyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)-propan-2-ylazanide
• CAS: 635680-64-7
• 化学式: C₁₆H₃₄Cu₂N₄
• 分子量: 409.565
• InChiKey: KGGKAUUOVVKTRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(lit.)
• 沸点：
  70 °C/0.05 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cu₂[(i-PrN)₂(CCH₃)]₂) 在 1-十四基磷酸 、 氢气 作用下， 110.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 N,N'-diisopropylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  NMR解决方案工具解密配体与Cu和Cu2O纳米晶体表面的相互作用

  摘要：

  [Cu 2 {（i PrN）2（CCH 3）} 2的氢解]在甲苯中存在十六烷基胺（HDA）或十四烷基膦酸（TDPA）的情况下，会生成6–9 nm的铜纳米晶体。溶液核磁共振光谱已用于描述空气氧化动力学现象期间的纳米粒子表面化学。配体组织成围绕纳米颗粒的多层壳。配体的壳由它们的分子间相互作用和它们在纳米晶体上的结合强度所控制。在环境气氛下，胶体铜纳米晶体的氧化速率紧密取决于所用配体（碱或酸）的化学性质。伯胺分子充当Cu原子的软配体，但在表面Cu I上的配位甚至更强部位，因此可以对铜芯进行非常有效的腐蚀防护。相反，TDPA配体导致铜纳米颗粒的快速氧化速率，并最终导致铜II物种的重新溶解，而纳米晶体却为此付出了代价。

  DOI：

  10.1002/chem.201403835
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 生成 (Cu₂[(i-PrN)₂(CCH₃)]₂)
  参考文献：
  名称：

  在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓离子液体和碳酸丙烯酯中由金属脒酸盐前体合成金属纳米颗粒和金属氟化物纳米颗粒。

  摘要：

  过渡金属脒盐的分解 [M{MeC(Ni Pr ) 2 } n ] [M(AMD) n ; M=Mn II、Fe II、Co II、Ni II，n= 2；Cu I , n= 1) 在离子液体 (IL) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 ([BMIm][BF 4 ])、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐 ([BMIm][PF) 中通过微波加热诱导6 ])、1-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸盐）([BMIm][TfO]) 和 1-丁基-3-甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐 ([BMIm][Tos]) 或在碳酸亚丙酯 (PC) 中产生过渡非氟介质中的金属纳米颗粒 (M-NPs)（例如 [BMIm][Tos] 和 PC）或 [ BMIm][BF 4中的 M=Mn、Fe 和 Co 的金属氟化物纳米颗粒 (MF 2 ‐NPs) ]。FeF 2 ‐NPs 可以通过 Fe(AMD) 2分解在[BMIm][BF

  DOI：

  10.1002/open.201600105

文献信息

• Synthesis and Characterization of Volatile, Thermally Stable, Reactive Transition Metal Amidinates
  作者：Booyong S. Lim、Antti Rahtu、Jin-Seong Park、Roy G. Gordon

  DOI：10.1021/ic0345424

  日期：2003.12.1

  A series of homoleptic metal amidinates of the general type [M(R-R'AMD)(n)](x) (R = (i)Pr, (t)Bu, R' = Me, (t)Bu) has been prepared and structurally characterized for the transition metals Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, and La. In oxidation state 3, monomeric structures were found for the metals Ti(III), V(III), and La(III). Bridging structures were observed for the metals in oxidation state 1. Cu(I)

  一系列一般类型的[M（R-R'AMD）（n）]（x）（R =（i）Pr，（t）Bu，R'= Me，（t）Bu）制备了过渡金属Ti，V，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Ag和La，并对其结构进行了表征。在氧化态3下，发现了金属Ti（III），V（III）的单体结构，和La（III）。观察到处于氧化态1的金属的桥连结构。Cu（I）和Ag（I）保持在桥接的二聚体中，Ag（I）也形成了与二聚体共结晶的三聚体。处于氧化态2的金属以单体或二聚体形式出现。离子半径较小的金属（Co，Ni）是单体金属。较大的金属（Fe，Mn）仅与较大的叔丁基取代的mid基化物形成单体结构，而较小的异丙基取代的mid基化物形成二聚体。发现这些新化合物具有非常适合用作薄膜原子层沉积（ALD）的前体的性能。它们具有高挥发性，高热稳定性，并且与分子氢，沉积纯金属或水蒸气，沉积金属氧化物具有高且适当的自限反应性。
• Synthesis and Characterization of Copper(I) Amidinates as Precursors for Atomic Layer Deposition (ALD) of Copper Metal
  作者：Zhengwen Li、Seán T. Barry、Roy G. Gordon

  DOI：10.1021/ic048492u

  日期：2005.3.21

  A series of copper(I) amidinates of the general type [(R ' NC(R)NR '')Cu](2) (R ' and R '' = n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl; R = methyl, n-butyl) have been synthesized and characterized. These compounds are planar dimers, bridged by nearly linear N-Cu-N bonds. Their properties (volatility, low melting point, high thermal stability, and self-limited surface reactivity) are well-suited for atomic layer deposition (ALD) of copper metal films that are pure, highly conductive, conformal, and strongly adherent to substrates.
• Synthesis and Thermal Chemistry of Copper (I) Guanidinates
  作者：Jason P. Coyle、Wesley H. Monillas、Glenn P. A. Yap、Seán T. Barry

  DOI：10.1021/ic701317y

  日期：2008.1.1

  Copper (1) guanidinate dimers were generated by a salt metathesis route and structurally characterized. The guanidinates differed from the known amidinate dimers because of a large torsion of the dimer ring. This had a direct effect on their thermal chemistry. The thermal reactivity was investigated by several methods, including a novel temperature-resolved, gas-phase method that was monitored by mass spectrometry. The copper guanidinates underwent carbodiimide deinsertion to produce copper metal at temperatures between 225 -and 250 degrees C in the gas phase and at 125 degrees C in solution. The amidinate investigated also showed copper deposition at 190 degrees C in the gas phase, and 135 degrees C in solution, but without carbodiimide deinsertion. The guanidinate compounds deposited crystalline copper at 225 degrees C in a simple chemical vapor deposition experiment.
• Synthesis of Metal Nanoparticles and Metal Fluoride Nanoparticles from Metal Amidinate Precursors in 1-Butyl-3-Methylimidazolium Ionic Liquids and Propylene Carbonate
  作者：Kai Schütte、Juri Barthel、Manuel Endres、Marvin Siebels、Bernd M. Smarsly、Junpei Yue、Christoph Janiak

  DOI：10.1002/open.201600105

  日期：2017.2

  nanoparticles (MF2‐NPs) for M=Mn, Fe, and Co in [BMIm][BF4]. FeF2‐NPs can be prepared upon Fe(AMD)2 decomposition in [BMIm][BF4], [BMIm][PF6], and [BMIm][TfO]. The nanoparticles are stable in the absence of capping ligands (surfactants) for more than 6 weeks. The crystalline phases of the metal or metal fluoride synthesized in [BMIm][BF4] were identified by powder X‐ray diffraction (PXRD) to exclusively Ni‐ and

  过渡金属脒盐的分解 [MMeC(Ni Pr ) 2 } n ] [M(AMD) n ; M=Mn II、Fe II、Co II、Ni II，n= 2；Cu I , n= 1) 在离子液体 (IL) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 ([BMIm][BF 4 ])、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐 ([BMIm][PF) 中通过微波加热诱导6 ])、1-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸盐）([BMIm][TfO]) 和 1-丁基-3-甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐 ([BMIm][Tos]) 或在碳酸亚丙酯 (PC) 中产生过渡非氟介质中的金属纳米颗粒 (M-NPs)（例如 [BMIm][Tos] 和 PC）或 [ BMIm][BF 4中的 M=Mn、Fe 和 Co 的金属氟化物纳米颗粒 (MF 2 ‐NPs) ]。FeF 2 ‐NPs 可以通过 Fe(AMD) 2分解在[BMIm][BF
• Deciphering Ligands’ Interaction with Cu and Cu₂O Nanocrystal Surfaces by NMR Solution Tools
  作者：Arnaud Glaria、Jérémy Cure、Kilian Piettre、Yannick Coppel、Cédric-Olivier Turrin、Bruno Chaudret、Pierre Fau

  DOI：10.1002/chem.201403835

  日期：2015.1.12

  The hydrogenolysis of [Cu2(iPrN)2(CCH3)}2] in the presence of hexadecylamine (HDA) or tetradecylphosphonic acid (TDPA) in toluene leads to 6–9 nm copper nanocrystals. Solution NMR spectroscopy has been used to describe the nanoparticle surface chemistry during the dynamic phenomenon of air oxidation. The ligands are organized as multilayered shells around the nanoparticles. The shell of ligands is

  [Cu 2 （i PrN）2（CCH 3）} 2的氢解]在甲苯中存在十六烷基胺（HDA）或十四烷基膦酸（TDPA）的情况下，会生成6–9 nm的铜纳米晶体。溶液核磁共振光谱已用于描述空气氧化动力学现象期间的纳米粒子表面化学。配体组织成围绕纳米颗粒的多层壳。配体的壳由它们的分子间相互作用和它们在纳米晶体上的结合强度所控制。在环境气氛下，胶体铜纳米晶体的氧化速率紧密取决于所用配体（碱或酸）的化学性质。伯胺分子充当Cu原子的软配体，但在表面Cu I上的配位甚至更强部位，因此可以对铜芯进行非常有效的腐蚀防护。相反，TDPA配体导致铜纳米颗粒的快速氧化速率，并最终导致铜II物种的重新溶解，而纳米晶体却为此付出了代价。