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cyclohexenylmethyl hydroxycarbamate | 869111-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexenylmethyl hydroxycarbamate
英文别名
cyclohexen-1-ylmethyl N-hydroxycarbamate
cyclohexenylmethyl hydroxycarbamate化学式
CAS
869111-37-5
化学式
C8H13NO3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
DUVILEVFJYABNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexenylmethyl hydroxycarbamate 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 tetrahydro-2-oxa-3a-azacyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzen-3-one
    参考文献:
    名称:
    N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯作为金属氮烯的来源:铑催化的 C−H 插入和氮丙啶化反应
    摘要:
    描述了 N-tosyloxycarbamate 的铑催化分解生成金属氮烯,其经历分子内 CH 插入或氮丙啶化反应。脂肪族 N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯通过插入苄基、叔和仲 CH 键产生高产率和立体定向性的恶唑烷酮。与烯丙基 N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯发生分子内氮丙啶化反应,产生作为单一非对映异构体的氮丙啶。该反应在室温下使用铑催化剂和过量的碳酸钾进行,不需要使用强氧化剂,如高价碘试剂。可能涉及铑氮烯物质,因为这两种反应都是立体有择的。
    DOI:
    10.1021/ja0552850
  • 作为产物:
    描述:
    Carbonyldiimidazole3-甲氧基环己烯咪唑盐酸羟胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到cyclohexenylmethyl hydroxycarbamate
    参考文献:
    名称:
    氯化铁(III)/过氧化氢催化的分子内羰基亚硝基烯反应作为直接烯丙基胺化的有效工具
    摘要:
    发现一种温和,简单的氧化方案,采用氯化铁(III)作为催化剂,过氧化氢作为化学计量的氧化剂,可与分子内羰基亚硝基反应兼容,使我们能够将异羟肟酸有效地转化为1,2 -和1,3-氨基醇衍生物在一次操作中。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100632
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文献信息

  • <i>N-</i>Tosyloxycarbamates as a Source of Metal Nitrenes:  Rhodium-Catalyzed C−H Insertion and Aziridination Reactions
    作者:Hélène Lebel、Kim Huard、Sylvain Lectard
    DOI:10.1021/ja0552850
    日期:2005.10.1
    N-tosyloxycarbamates to generate metal nitrenes which undergo intramolecular C-H insertion or aziridination reaction is described. Aliphatic N-tosyloxycarbamates produce oxazolidinones with high yields and stereospecificity through insertion in benzylic, tertiary, and secondary C-H bonds. Intramolecular aziridination occurs with allylic N-tosyloxycarbamates to produce aziridines as single diastereomers
    描述了 N-tosyloxycarbamate 的铑催化分解生成金属氮烯,其经历分子内 CH 插入或氮丙啶化反应。脂肪族 N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯通过插入苄基、叔和仲 CH 键产生高产率和立体定向性的恶唑烷酮。与烯丙基 N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯发生分子内氮丙啶化反应,产生作为单一非对映异构体的氮丙啶。该反应在室温下使用铑催化剂和过量的碳酸钾进行,不需要使用强氧化剂,如高价碘试剂。可能涉及铑氮烯物质,因为这两种反应都是立体有择的。
  • Intramolecular Carbonyl Nitroso Ene Reaction Catalyzed by Iron(III) Chloride/Hydrogen Peroxide as an Efficient Tool for Direct Allylic Amination
    作者:Duncan Atkinson、Mikhail A. Kabeshov、Mark Edgar、Andrei V. Malkov
    DOI:10.1002/adsc.201100632
    日期:2011.12
    A mild, simple oxidation protocol employing iron(III) chloride as a catalyst and hydrogen peroxide as a stoichiometric oxidant was found to be compatible with an intramolecular carbonyl nitroso ene reaction and allowed us to efficiently convert hydroxamic acids into a diverse range of 1,2- and 1,3-amino alcohol derivatives in a single operation.
    发现一种温和,简单的氧化方案,采用氯化铁(III)作为催化剂,过氧化氢作为化学计量的氧化剂,可与分子内羰基亚硝基反应兼容,使我们能够将异羟肟酸有效地转化为1,2 -和1,3-氨基醇衍生物在一次操作中。
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