N-phenylacetylsulphanilic acid | 1389737-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylacetylsulphanilic acid
• 英文别名: 4-[(2-phenylacetyl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 1389737-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: NHQZAKDAFJVQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylacetylsulphanilic acid 在 Escherichia coli penicillin acylase 、 potassium chloride 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-苯基乙酰基-3-氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯乙酰胺合成的热力学：与胺的pK的线性自由能关系

  摘要：

  有效平衡定数K ' Ç K'C通过的全部浓度试剂的N-苯乙酰基衍生物在水性介质中从苯乙酸和各种伯氨基化合物的合成的表示已被确定与青霉素酰基转移酶作为催化剂。青霉素酰化酶（EC 3.5.1.11）对氨基成分的广泛特异性使得研究具有不同结构和理化性质的伯胺的酰化反应成为可能。有效标准吉布斯能量变化ΔGCo'的不同成分的分析已经揭示了从结合的底物形式合成苯基乙酰胺的有利的热力学，但是水溶液中反应物羧基和氨基的电离将平衡位置推向水解，特别是在高碱性胺的情况下。观察到由工会化试剂物种形成酰胺键的标准吉布斯能量变化与氨基碱度之间存在线性关系：ΔGTo= −3.56⋅pKamine + 7.71（kJ / mol）。建立的线性自由能关系（LFER）可以预测苯乙酸与任何已知pK胺直接缩合的热力学参数。pK值在1.5-8.5之间的苯乙酸和胺的缩合在均相水溶液中被证明在热力学上是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.08.013
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙酰基-4-硝基苯胺 在 Escherichia coli penicillin acylase 、 potassium chloride 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-phenylacetylsulphanilic acid
  参考文献：
  名称：

  苯乙酰胺合成的热力学：与胺的pK的线性自由能关系

  摘要：

  有效平衡定数K ' Ç K'C通过的全部浓度试剂的N-苯乙酰基衍生物在水性介质中从苯乙酸和各种伯氨基化合物的合成的表示已被确定与青霉素酰基转移酶作为催化剂。青霉素酰化酶（EC 3.5.1.11）对氨基成分的广泛特异性使得研究具有不同结构和理化性质的伯胺的酰化反应成为可能。有效标准吉布斯能量变化ΔGCo'的不同成分的分析已经揭示了从结合的底物形式合成苯基乙酰胺的有利的热力学，但是水溶液中反应物羧基和氨基的电离将平衡位置推向水解，特别是在高碱性胺的情况下。观察到由工会化试剂物种形成酰胺键的标准吉布斯能量变化与氨基碱度之间存在线性关系：ΔGTo= −3.56⋅pKamine + 7.71（kJ / mol）。建立的线性自由能关系（LFER）可以预测苯乙酸与任何已知pK胺直接缩合的热力学参数。pK值在1.5-8.5之间的苯乙酸和胺的缩合在均相水溶液中被证明在热力学上是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.08.013

文献信息

• Thermodynamics of phenylacetamides synthesis: Linear free energy relationship with the pK of amine
  作者：Dorel T. Guranda、Gennadij A. Ushakov、Petr G. Yolkin、Vytas K. Švedas

  DOI：10.1016/j.molcatb.2011.08.013

  日期：2012.1

  The effective equilibrium constants K′CK′C expressed through the total concentrations of the reagents for the synthesis of N-phenylacetyl-derivatives in aqueous medium from phenylacetic acid and various primary amino compounds have been determined with penicillin acylase as a catalyst. Broad specificity of penicillin acylase (EC 3.5.1.11) to amino components made possible to investigate the acylation

  有效平衡定数K ' Ç K'C通过的全部浓度试剂的N-苯乙酰基衍生物在水性介质中从苯乙酸和各种伯氨基化合物的合成的表示已被确定与青霉素酰基转移酶作为催化剂。青霉素酰化酶（EC 3.5.1.11）对氨基成分的广泛特异性使得研究具有不同结构和理化性质的伯胺的酰化反应成为可能。有效标准吉布斯能量变化ΔGCo'的不同成分的分析已经揭示了从结合的底物形式合成苯基乙酰胺的有利的热力学，但是水溶液中反应物羧基和氨基的电离将平衡位置推向水解，特别是在高碱性胺的情况下。观察到由工会化试剂物种形成酰胺键的标准吉布斯能量变化与氨基碱度之间存在线性关系：ΔGTo= −3.56⋅pKamine + 7.71（kJ / mol）。建立的线性自由能关系（LFER）可以预测苯乙酸与任何已知pK胺直接缩合的热力学参数。pK值在1.5-8.5之间的苯乙酸和胺的缩合在均相水溶液中被证明在热力学上是有利的。