tert-butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]azetidine-1-carboxylate | 1009368-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-carbonochloridoyloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1009368-28-8
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₄
• 分子量: 235.667
• InChiKey: PMFUNKVMRLFUJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]azetidine-1-carboxylate 、 异丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到Tert-butyl 3-(propan-2-ylcarbamoyloxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N- (4- (AZETIDINE - 1 - CARBONYL) PHENYL) - (HETERO - ) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(4-(AZÉTIDINE- 1 - CARBONYL) PHÉNYL)-(HÉTÉRO-) ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE M2 (PMK2)

  摘要：

  通用式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的通用式I化合物的组合物在此处进行描述。此外，还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012083246A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods of using pyruvate kinase activators

  摘要：

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。

  公开号：

  US09388164B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三光气 在 四氢呋喃 、 tert-butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]azetidine-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to get crude product 61 in 55% yield的产率得到tert-butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING PYRUVATE KINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。

  公开号：

  US20140155374A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20090118287A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。
• NOVEL N-(4-(AZETIDINE-1-CARBONYL) PHENYL) - (HETERO-) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20140073625A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了一般式(I)的化合物以及包含该化合物的组合物，这些化合物可以调节丙酮酸激酶M2（PKM2）。本文还描述了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• N-(4-(azetidine-1-carbonyl) phenyl)-(hetero-) arylsulfonamide derivatives as pyruvate kinase M2 (PMK2) modulators
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US09221792B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了通式（I）化合物和包含通式（I）化合物的组合物，这些化合物调节丙酮酸激酶M2（PKM2）。本文还描述了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• 4-Benzylamino-1-carboxyacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors useful for the treatment of diseases such as hyperlipidemia or arteriosclerosis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2463282A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP (cholesteryl ester transfer protein), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中变体 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 如本文所定义，且所述化合物是 CETP（胆固醇酯转移蛋白）的抑制剂，因此可用于治疗由 CETP 介导或对 CETP 抑制有反应的紊乱或疾病。