2,3-Dihydro-naphtho<1,2-b>thiophen | 78604-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dihydro-naphtho<1,2-b>thiophen
• 英文别名: 2,3-Dihydronaphtho[1,2-b]thiophene；2,3-dihydrobenzo[g][1]benzothiole
• CAS: 78604-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₀S
• 分子量: 186.277
• InChiKey: WPVLVLXSHBQJDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183-185 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-naphtho<1,2-b>thiophen 在 双氧水 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 生成 naphtho[1,2-b]thiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2603,2607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene-S,S-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,3-Dihydro-naphtho<1,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2603,2607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• Insight into Regioselective Control in Aerobic Oxidative C–H/C–H Coupling for C3-Arylation of Benzothiophenes: Toward Structurally Nontraditional OLED Materials
  作者：Yang Shi、Ge Yang、Boming Shen、Yudong Yang、Lipeng Yan、Feng Yang、Jiahui Liu、Xingrong Liao、Peiyuan Yu、Zhengyang Bin、Jingsong You

  DOI：10.1021/jacs.1c11277

  日期：2021.12.15

  first isolation and X-ray characterization of a medium-sized dearomatized cyclometalated adduct involving both substrates provide extra insight into aerobic oxidative Ar–H/Ar–H cross-coupling reactions. The mechanistic breakthrough incubates the first example, enabling C–H/C–H-type C3-arylation of benzothiophenes. Finally, this chemistry is used to design blue-emitting thermally activated delayed fluorescence

  通过偶联反应安装含（苯并）噻吩的联芳基化合物已成为设计光电材料的主要方法。不可否认，两种（杂）芳烃之间的 C-H/C-H 交叉偶联反应将是通向这些结构片段的捷径。虽然更可靠的交叉偶联技术已经成熟以提供 C2 芳基化（苯并）噻吩，但芳基化 C3 位的有效方法仍未开发。在这里，我们深入了解了决定这些交叉偶联反应的区域选择性转换的因素。X 射线晶体学分析为三氟甲磺酸盐在区域选择性脱芳构化和醋酸盐在碱辅助抗芳烃中的关键作用提供了确凿的证据。-β-去质子化重构化。涉及两种底物的中型脱芳环金属化加合物的首次分离和 X 射线表征为有氧氧化 Ar-H/Ar-H 交叉偶联反应提供了额外的见解。机械突破孵化了第一个例子，使苯并噻吩的 C-H/C-H 型 C3-芳基化成为可能。最后，该化学物质用于设计具有螺旋构象的蓝色发射热激活延迟荧光 (TADF) 材料，在 OLED 中表现出高达 25.4% 的最大外部量子效率。
• FULLERENE DERIVATIVES, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20200161557A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Disclosed are a fullerene derivative including a substituent represented by Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same. In Chemical Formula 1, X, Ar, R 1 to R 3 , a, b, and c are the same as defined in the detailed description.

  本发明涉及一种富勒烯衍生物，包括一个由化学式1表示的取代基，以及包括该衍生物的有机光电器件、图像传感器和电子设备。在化学式1中，X、Ar、R1到R3、a、b和c的定义与详细说明中的定义相同。
• Clark, Peter David; McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1297 - 1302
  作者：Clark, Peter David、McKinnon, David M.

  DOI：——

  日期：——
• A facile two-step synthesis of thiophene end-capped aromatic systems
  作者：Bunyarat Rungtaweevoranit、Akkarapol Butsuri、Krittaphat Wongma、Karoon Sadorn、Kitjanit Neranon、Chakkrapan Nerungsi、Tienthong Thongpanchang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.122

  日期：2012.4

  Thiophene end-capped aromatic analogues, that is, naphthothiophenes, naphthodithiophenes, pyrenothiophene, and benzotrithiophene, can be prepared from commercially available hydroxyarenes in two steps, including (1) a consecutive acid-mediated nucleophilic aromatic substitution of hydroxyarenes with 2-mercaptoethanol, followed by cyclization to form an arene-fused dihydrothiophene, and (2) oxidation of the dihydrothiophene unit to thiophene. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.