5-Hydroxy-4,5-dihydrobenzothiophen | 117366-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4,5-dihydrobenzothiophen
• 英文别名: 4,5-Dihydro-2-benzothiophen-5-ol
• CAS: 117366-73-1
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: JFRIKDMWRZXKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4,5-dihydrobenzothiophen 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,2,3,3-Tetracyano-1,4-epithio-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  糠基炔丙基硫化物或苯并[c]噻吩的前体

  摘要：

  Es wird eine Methode angegeben, die es erlaubt, in gutter Ausbeute von leicht zugänglichem Furfurylpropargylsulfid zu Benzo[c]thiophen zu gelangen; der Nachweis wird mittels Diels-Alder-Addition von Tetracyanoethylen bzw。Maleinsäureanhydrid Geführt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210706
• 作为产物：
  描述：

  2-<(prop-2'-ynylthio)methyl>furan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-Hydroxy-4,5-dihydrobenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  糠基炔丙基硫化物或苯并[c]噻吩的前体

  摘要：

  Es wird eine Methode angegeben, die es erlaubt, in gutter Ausbeute von leicht zugänglichem Furfurylpropargylsulfid zu Benzo[c]thiophen zu gelangen; der Nachweis wird mittels Diels-Alder-Addition von Tetracyanoethylen bzw。Maleinsäureanhydrid Geführt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210706

文献信息

• LINDE, HERMANN F. G.;KRAMER, NORBERT;FLOHR, ANKE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 403-404
  作者：LINDE, HERMANN F. G.、KRAMER, NORBERT、FLOHR, ANKE

  DOI：——

  日期：——
• Furfurylpropargylsulfid als Precursor für Benzo[c]thiophene
  作者：Hermann F. G. Linde、Norbert Krämer、Anke Flohr

  DOI：10.1002/ardp.19883210706

  日期：——

  Es wird eine Methode angegeben, die es erlaubt, in guter Ausbeute von leicht zugänglichem Furfurylpropargylsulfid zu Benzo[c]thiophen zu gelangen; der Nachweis wird mittels Diels‐Alder‐Addition von Tetracyanoethylen bzw. Maleinsäureanhydrid geführt.

  Es wird eine Methode angegeben, die es erlaubt, in gutter Ausbeute von leicht zugänglichem Furfurylpropargylsulfid zu Benzo[c]thiophen zu gelangen; der Nachweis wird mittels Diels-Alder-Addition von Tetracyanoethylen bzw。Maleinsäureanhydrid Geführt。