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phosphatidylcholine | 10097-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phosphatidylcholine
英文别名
(3-hydroxy-2-oxoniopropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
phosphatidylcholine化学式
CAS
10097-72-0
化学式
C8H21NO6P
mdl
——
分子量
258.232
InChiKey
SUHOQUVVVLNYQR-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气phosphatidylcholine4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CN116462705
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环甘油磷酸酯胆碱 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到phosphatidylcholine
    参考文献:
    名称:
    一种甘油磷脂酰胆碱及其水相合成方法
    摘要:
    一种甘油磷脂酰胆碱及其水相合成方法,涉及甘油磷脂酰胆碱。将1当量1,3‑环甘油磷酸酯溶于水中,然后在搅拌下加入胆碱,反应后,经反向制备柱色谱分离纯化可得到甘油磷脂酰胆碱,所得甘油磷脂酰胆碱为无色油状。是在水溶液中进行的反应,且无需对胆碱和甘油进行各种基团保护,步骤简洁,绿色环保无污染,产率高;反应所需原料价廉易得,工艺简便,操作安全,反应设备简单。
    公开号:
    CN108516987B
  • 作为试剂:
    描述:
    乙炔甲醇phosphatidylcholine 、 sodium amalgam 、 [Mo+3.54Cl4O2(OCH3)6(CH3OH)4] 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 乙烷乙烯
    参考文献:
    名称:
    三,四和六核混合价钼簇:乙炔加氢的结构多样性和催化作用† ‡
    摘要:
    通过二聚化合物[Mo +4 2 Cl 4(OCH 3)4(CH 3 OH)2 ](1)的歧化,合成了一系列低价态的新型簇状化合物。1与CH 3 OH的反应导致Mo +4歧化,产生不寻常的混合价簇[Mo +3.5 4 Cl 4 O 2(OCH 3)6(CH 3 OH)4 ](2)。通过进一步探索该合成方法,三-{[Mo 3 Cl 3(OCH 3)7(CH 3 OH)3 ](3)},四-{[Mo 4 Cl 4(OCH 3)10(CH 3 OH)] 2 ](4),[Mo 4 Cl 3 O(OCH 3)9(CH 3 OH)3 ](5),[Mo 4 Cl 2(OCH 3)12(CH 3OH)2 ](6)}和六核{[Mo 6 Cl 4 O 6(OCH 3)10(CH 3 OH)2 ](7)}钼醇盐是通过1与甲醇反应和化学计量的甲醇镁,因此很容易获得低价钼的多核甲醇盐配合物。由于以可逆方式采用多种氧化态
    DOI:
    10.1039/c6dt02965e
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文献信息

  • Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
    申请人:Asselin Magda
    公开号:US20070027160A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.
    本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂,特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用,如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
  • ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:Ghiron Chiara
    公开号:US20100016343A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.
    本发明提供了化合物和组合物,制备它们的方法,以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
  • [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2010009290A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.
    本发明提供了化合物和组合物,制备它们的方法,以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
  • 6-Methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline hydrochloric acid salts
    申请人:Schmid Jean
    公开号:US20070299083A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The present invention relates to hydrochloric acid salt and crystalline forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及盐酸盐和结晶形式的5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹诺啉-8-基-哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉,以及其药物组合物和使用方法。
  • COMPOUND FORMS AND USES THEREOF
    申请人:Mirmehrabi Mahmoud
    公开号:US20090181953A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention provides, among other things, forms of a compound of formula 1. In some embodiments, the present invention provides salt forms and/or crystal forms. In some embodiments, the present invention provides solid forms. The present invention also provides methods of making and using provided forms.
    本发明提供了化合物的一种形式,其化学式为1。在一些实施方式中,本发明提供盐形式和/或晶体形式。在一些实施方式中,本发明提供固体形式。本发明还提供了制备和使用所提供形式的方法。
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