(9H-fluoren-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate | 35661-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate
• 英文别名: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)cyclohexylamine；(9H-fluoren-9-yl)methyl cyclohexylcarbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 35661-50-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: OBNAMYYSIVDCBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  将 Boc 和 Fmoc 保护基团引入胺的有用试剂：Boc-DMT 和 Fmoc-DMT

  摘要：

  制备了新的氨基保护试剂 Boc-DMT 和 Fmoc-DMT，发现它们可用于将 Boc 和 Fmoc 基团引入胺中。这两种试剂都可以在水性介质中以良好的收率保护各种胺，包括氨基酸。由于这些试剂既不稳定也没有刺激性，因此非常实用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942389

文献信息

• Photo-on-Demand Synthesis of Chloroformates with a Chloroform Solution Containing an Alcohol and Its One-Pot Conversion to Carbonates and Carbamates
  作者：Fengying Liang、Masaki Yanai、Yuto Suzuki、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01013

  日期：2020.5.1

  carbonates and carbamates. The present study reports a novel photo-on-demand in situ synthesis of chloroformates with a CHCl3 solution containing a primary alkyl alcohol. It further allowed the one-pot synthesis of carbonates and carbamates through subsequent addition of alcohols or amines, respectively.

  氯甲酸酯是合成碳酸盐和氨基甲酸酯的关键试剂。本研究报告了一种新颖的按需原位合成氯甲酸酯的方法，该方法是使用含有伯烷基醇的CHCl3溶液进行的。通过分别随后加入醇或胺，它还允许一锅法合成碳酸盐和氨基甲酸酯。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：US20210188855A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• Stereoselective direct reductive amination of ketones with electron-deficient amines using Re2O7/NaPF6 catalyst
  作者：Braja Gopal Das、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c3ob40918j

  日期：——

  The first example of direct reductive amination (DRA) of ketones with electron-deficient amines (EDA) such as Cbz-, Boc-, EtOCO-, Fmoc-, Bz-, ArSO2-, etc. protected amines have been achieved using catalytic Re2O7/NaPF6. Excellent chemoselectivities as well as diastereoselectivity (for 2-alkyl cyclohexanones) were obtained.

  首次实现了使用催化剂Re2O7/NaPF6直接还原胺化（DRA）酮与电子贫乏的胺（EDA）如Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-等保护的胺。获得了优异的化学选择性和对映选择性（对于2-烷基环己酮）。
• An efficient and expeditious Fmoc protection of amines and amino acids in aqueous media
  作者：Manoj B. Gawande、Paula S. Branco

  DOI：10.1039/c1gc15868f

  日期：——

  A new and environmentally friendly Fmoc protection of a variety of aliphatic and aromatic amines, amino acids, amino alcohols and amino phenols is reported in aqueous media under mild and catalyst-free conditions. The reaction proved to be chemoselective in presence of ambident nucleophiles.

  报道了一种新的环保Fmoc保护方法，适用于多种脂肪族和芳香族胺、氨基酸、氨基醇和氨基酚，在温和且无催化剂的水相环境中进行。该反应在存在双齿亲核试剂的情况下证明具有化学选择性。
• MODIFIED LIPIDATED RELAXIN B CHAIN PEPTIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Sanofi

  公开号：US20190233494A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to a biologically active single chain Relaxin peptide having the following formula (I) (SEQ ID NO 105): N ter -Ac-X 10 -E-G-R-E-X 15 -V-R-X 18 -X 19 -I-X 21 -X 22 -E-G-X 25 -S-X 27 -X 28 -X 29 -X 30 —X 31 —X 32 —X 33 —NH 2 —C ter or a salt or solvate thereof. It also concerns a pharmaceutical composition comprising at least one peptide of the invention, and the peptide or the pharmaceutical composition for its use as a medicament.

  本发明涉及一种具有以下式子(I)（SEQ ID NO 105）的生物活性单链Relaxin肽：Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30—X31—X32—X33—NH2—Cter或其盐或溶剂。本发明还涉及包含本发明中至少一种肽的制药组合物，以及该肽或制药组合物作为药物的用途。