2,2,2-trichloroethyl N-[N'-[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]carbamate | 935531-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[N'-[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 935531-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₃N₃O₂
• 分子量: 338.621
• InChiKey: ZCLUEZXEIRFACY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[N'-[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]carbamate 、 异丙醇 反应 2.0h， 以100%的产率得到propan-2-yl N-[N'-[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-羰基烷氧基胍的制备：出人意料的有效反烷氧基化，将2,2,2-三氯乙氧基羰基转化为各种氨基甲酸酯

  摘要：

  的范围ñ -烷基- ñ '-Boc胍被简单地从单保护的Boc-1 synthezized ħ -吡唑-1-甲脒通过与伯胺反应。由相应的硫脲通过氨的作用实现了受阻的（R）-N-甲基苄基-N′-Troc胍的合成。Troc基团向包括Boc在内的其他氨基甲酸酯基团的转化只需在适当的醇中回流即可获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.126
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamothioyl]carbamate 在 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-[N'-[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-羰基烷氧基胍的制备：出人意料的有效反烷氧基化，将2,2,2-三氯乙氧基羰基转化为各种氨基甲酸酯

  摘要：

  的范围ñ -烷基- ñ '-Boc胍被简单地从单保护的Boc-1 synthezized ħ -吡唑-1-甲脒通过与伯胺反应。由相应的硫脲通过氨的作用实现了受阻的（R）-N-甲基苄基-N′-Troc胍的合成。Troc基团向包括Boc在内的其他氨基甲酸酯基团的转化只需在适当的醇中回流即可获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.126

文献信息

• Preparation of N-alkyl-N′-carboalkoxy guanidines: unexpected effective trans-alkoxylation transforming the 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl into various carbamates
  作者：Cosima Schroif-Grégoire、Karine Barale、Anne Zaparucha、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.126

  日期：2007.3

  range of N-alkyl-N′-Boc guanidines was simply synthezized from monoprotected Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine by reaction with primary amines. Synthesis of the hindered (R)-N-methylbenzyl-N′-Troc guanidine was achieved from the corresponding thiourea by the action of ammonia. Transformation of the Troc group into others carbamate groups, including Boc, was simply obtained by refluxing in the appropriate

  的范围ñ -烷基- ñ '-Boc胍被简单地从单保护的Boc-1 synthezized ħ -吡唑-1-甲脒通过与伯胺反应。由相应的硫脲通过氨的作用实现了受阻的（R）-N-甲基苄基-N′-Troc胍的合成。Troc基团向包括Boc在内的其他氨基甲酸酯基团的转化只需在适当的醇中回流即可获得。