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tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)(methyl)carbamate | 1338075-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)(methyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)(methyl)carbamate;tert-butyl N-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)(methyl)carbamate化学式
CAS
1338075-61-8
化学式
C18H39NO3Si
mdl
——
分子量
345.598
InChiKey
PGVRKFSCNFYYJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)(methyl)carbamate四溴化碳potassium tert-butylate四丁基氟化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 tert-butyl N-[6-[[(1R,4S,8R,10S,13S,16S,34S)-4-(2-amino-2-oxoethyl)-34-[(2S)-butan-2-yl]-13-[(2R,3R)-3,4-dihydroxybutan-2-yl]-8-hydroxy-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27λ4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19(24),20,22-tetraen-22-yl]oxy]hexyl]-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO
    [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
    摘要:
    在某些方面,本发明涉及一种抗体药物偶联物,包括:抗体;连接体;以及至少两个活性剂。在优选的实施例中,连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列,其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团,优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟,例如,其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接;肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。
    公开号:
    WO2017089894A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯咪唑 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 48.75h, 生成 tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
    公开号:
    WO2021053495A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2011121105A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
    具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
  • [EN] CONJUGATES COMPRISING SELF-IMMOLATIVE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES AUTO-IMMOLABLES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:LEGOCHEM BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017089890A8
    公开(公告)日:2018-07-19
  • WO2024097775A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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