8-methoxy-1,7-naphthyridin-6-yl trifluoromethanesulfonate | 207279-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-methoxy-1,7-naphthyridin-6-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 6-Trifluoromethylsulfonyloxy-8-methoxy-1,7-naphthyridine；(8-methoxy-1,7-naphthyridin-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 207279-29-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 308.238
• InChiKey: VXEYXBHQJPBEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1,7-naphthyridin-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(4-羧基苯基)-8-溴-1,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(8-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-[1,7]naphthyridine-6-yl)-benzoic acid: a potent and selective phosphodiesterase type 4D inhibitor

  摘要：

  The synthesis of a 6,8-disubstituted 1,7-naphthyridine I and its characterization as a potent and selective phosphodiesterase type 4D inhibitor (IC50 = 1.5nM) are described. The compound inhibited TNFalpha-release from human peripheral blood mononuclear cells and was orally active in a model of adjuvant-induced arthritis in rats. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00720-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(氰基甲基)吡啶-2-甲腈 在 sodium 、 sodium nitrite 作用下， 反应 19.0h， 生成 8-methoxy-1,7-naphthyridin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(8-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-[1,7]naphthyridine-6-yl)-benzoic acid: a potent and selective phosphodiesterase type 4D inhibitor

  摘要：

  The synthesis of a 6,8-disubstituted 1,7-naphthyridine I and its characterization as a potent and selective phosphodiesterase type 4D inhibitor (IC50 = 1.5nM) are described. The compound inhibited TNFalpha-release from human peripheral blood mononuclear cells and was orally active in a model of adjuvant-induced arthritis in rats. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00720-x

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06136821A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  Novel 8-aryl-1,7-naphthyridines, in free or salt form, are PDE IV inhibitors and are thus useful as pharmaceuticals, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds include compounds of formulae (I and II) wherein the R groups are as defined. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for preparation of the compounds and novel intermediates for use in the processes are disclosed.

  新型的8-芳基-1,7-萘啶类化合物，无论是自由形式还是盐形式，均为PDE IV 抑制剂，因此可用作药物，例如用于治疗哮喘。首选化合物包括式(I和II)中R基的化合物。揭示了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及用于这些方法的新型中间体。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009155121A3

  公开（公告）日：2010-02-18
• US6136821A
  申请人：——

  公开号：US6136821A

  公开（公告）日：2000-10-24
• US8415376B2
  申请人：——

  公开号：US8415376B2

  公开（公告）日：2013-04-09