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4-(indolin-1-yl)aniline | 224036-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(indolin-1-yl)aniline
英文别名
4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)aniline;4-(2,3-dihydroindol-1-yl)aniline
4-(indolin-1-yl)aniline化学式
CAS
224036-13-9
化学式
C14H14N2
mdl
MFCD08699237
分子量
210.279
InChiKey
NIAZCPBPDHIJEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0.189 g的产率得到4-(indolin-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    催化剂导向的溴-氯(杂)芳烃化学选择性双胺化反应:合成高级氨基苯胺中间体的合成路线
    摘要:
    开发了一种化学选择性顺序一锅偶联方案,以高产率制备几种氨基苯胺,作为活性药物成分(API)的组成部分。位点(亲电试剂上的Cl对Br)和亲核试剂(胺对亚胺)的选择性由所用催化剂决定。Pd-巴豆基(t - BuXPhos)预催化剂即使在存在仲胺的情况下也选择性地将聚卤代芳烃的Ar-Br与二苯甲酮亚胺偶联,而Pd基的RuPhos或(BINAP)Pd(烯丙基)Cl偶联Ar- Cl位带有仲胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00646
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2020198368A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.
    本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物,以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途,所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
  • Indoline derivatives and method for using and producing the same
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US10654802B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    The present invention relates to a compound of the formula: where n, R1 and R2 are those defined herein. The present invention also relates to use of a compound of Formula 1 in treating a clinical condition associated with fibrotic disorder.
    本发明涉及式 1 的化合物,其中 n、R1 和 R2 为本文所定义者。本发明还涉及式 1 化合物在治疗与纤维化紊乱有关的临床病症中的用途。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING
    申请人:Neuropore Therapies, Inc.
    公开号:EP3946599A1
    公开(公告)日:2022-02-09
  • INDOLINE DERIVATIVES AND METHOD FOR USING AND PRODUCING THE SAME
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US20190135746A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    The present invention relates to a compound of the formula: where n, R and R are those defined herein. The present invention also relates to use of a compound of Formula 1 in treating a clinical condition associated with fibrotic disorder.
  • US4663453A
    申请人:——
    公开号:US4663453A
    公开(公告)日:1987-05-05
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