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di-tert-butyl ((Z)-{[6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]amino}methylylidene)biscarbamate | 909711-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl ((Z)-{[6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]amino}methylylidene)biscarbamate
英文别名
di-tert-Butyl ((Z)-{[6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]amino}methylylidene)biscarbamate;tert-butyl N-[N'-(6-methyl-5-methylsulfanylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
di-tert-butyl ((Z)-{[6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]amino}methylylidene)biscarbamate化学式
CAS
909711-83-7
化学式
C18H28N4O4S
mdl
——
分子量
396.511
InChiKey
DZDULJCAYGWNAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl ((Z)-{[6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]amino}methylylidene)biscarbamate三氟乙酸甲苯乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醚 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound as a white solid (237 mg, 71%)的产率得到N-[6-Methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]guanidine
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    摘要:
    式(I)的化合物:其中可变基团如定义内所述,并描述了药物可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
    公开号:
    US20090233928A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 、 6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-amine 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以31%的产率得到di-tert-butyl ((Z)-{[6-methyl-5-(methylthio)pyridin-2-yl]amino}methylylidene)biscarbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/95159
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • WO2006/95159
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    申请人:Andrews David
    公开号:US20090233928A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    式(I)的化合物:其中可变基团如定义内所述,并描述了药物可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
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