N-<3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)benzoyl>-N-methylhydrazine | 134368-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)benzoyl>-N-methylhydrazine
• 英文别名: N-[3,4-bis(4-Methoxybenzyloxy)benzoyl]-N-methylhydrazine；3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-methylbenzohydrazide
• CAS: 134368-29-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: QPWUUGTYSIEBCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡喃-4-硫酮 、 N-<3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)benzoyl>-N-methylhydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到1--N-methylamino>-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl 3,4-bis(4-methoxybenzyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 N-<3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)benzoyl>-N-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05275816A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  7 .alpha.-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0416810A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  7 α-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  具有 3[N-（任选取代的）氨基硫代吡啶硫甲基]取代基的 7 α-甲酰胺基头孢菌素衍生物具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。此外，还公开了其制备工艺和用于这些工艺的中间体。
• Antibacterial cephalosporin derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0416814B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US5275816A
  申请人：——

  公开号：US5275816A

  公开（公告）日：1994-01-04
• US5504076A
  申请人：——

  公开号：US5504076A

  公开（公告）日：1996-04-02