2-chloro-5-ethanesulfonyl-benzoxazole | 890709-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-ethanesulfonyl-benzoxazole
• 英文别名: 2-chloro-5-ethylsulfonyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 890709-11-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₃S
• 分子量: 245.686
• InChiKey: QRYNXFLWUARDHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-ethanesulfonyl-benzoxazole 、 D-青霉胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以30%的产率得到(S)-2-(5-ethanesulfonyl-2-hydroxyphenylamino)-thiazoline-5,5-dimethyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Analgesic Compounds, Compositions, and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及化合物、组合物和方法，用于减轻需要的受试者的疼痛，包括给予所述的化合物和组合物。

  公开号：

  US20110224269A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基磺酰基-3H-1,3-苯并恶唑-2-硫酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-chloro-5-ethanesulfonyl-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-piperazine methanone derivatives, substituted by heterocyclic groups

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1是该基团，而R2、R′、R″、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X1′、X2和N如规范中所定义。本发明的化合物对治疗神经和神经精神疾病有用。

  公开号：

  US20060128712A1

文献信息

• Analgesic Compounds, Compositions and Uses Thereof
  申请人：Mannion James

  公开号：US20120202860A2

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention relates to compounds, compositions, and methods for diminishing pain in a subject in need thereof comprising administering the compounds and compositions herein described.

  该发明涉及化合物、组合物和方法，用于减轻需要减轻疼痛的受试者的疼痛，包括给予所述化合物和组合物的方法。
• Benzoxazole piperidines as selective and potent somatostatin receptor subtype 5 antagonists
  作者：Rainer E. Martin、Peter Mohr、Hans Peter Maerki、Wolfgang Guba、Christoph Kuratli、Olivier Gavelle、Alfred Binggeli、Stefanie Bendels、Rubén Alvarez-Sánchez、André Alker、Liudmila Polonchuk、Andreas D. Christ

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.024

  日期：2009.11

  SAR studies of a recently described SST5R selective benzoxazole piperidine lead series are described with particular focus on the substitution pattern on the benzyl and benzoxazole side-chains. Introduction of a second meta substituent at the benzyl unit significantly lowers residual hH1 activity and insertion of substituents onto the benzoxazole periphery entirely removes remaining h5-HT(2B) activity. Compounds with single digit nM activity, functional antagonism and favorable physicochemical properties endowed with a good pharmacokinetic pro. le in rats are described which should become valuable tools for exploring the pharmacological role of the SST5 receptor in vivo. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hit to lead SAR study on benzoxazole derivatives for an NPY Y5 antagonist
  作者：Naoki Omori、Naoki Kouyama、Akira Yukimasa、Kana Watanabe、Yasunori Yokota、Hideki Tanioka、Hirohide Nambu、Hideo Yukioka、Norihito Sato、Yukari Tanaka、Kazutaka Sekiguchi、Takayuki Okuno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.027

  日期：2012.3

  We report a hit to lead study on a novel benzoxazole NPY Y5 antagonist. Starting from HTS hit 1, structure-activity relationships were developed. Compound 12 showed reduction of food intake and a tendency to suppress body weight gain over the 21-day experimental period. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL-PIPERAZIN METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1828154A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7241761B2
  申请人：——

  公开号：US7241761B2

  公开（公告）日：2007-07-10