(1S,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1210779-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1210779-75-1
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: QGUQGONATOBUOV-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 (1S,2S)-2-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(1S,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phthalimido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tetralins的非对映选择性苯甲酰化

  摘要：

  描述了有关四氢萘系统分子间，反选择苄基芳基化反应的Friedel-Crafts方案（请参阅方案）。该方案具有广泛的底物范围，使用对映体纯底物可以制备高ee值的反式-芳基取代的四氢化萘。

  DOI：

  10.1002/chem.200902694

文献信息

• Diastereoselective Benzylic Arylation of Tetralins
  作者：Marion Davoust、Jacki A. Kitching、Matthew J. Fleming、Mark Lautens

  DOI：10.1002/chem.200902694

  日期：2010.1.4

  Friedel–Crafts protocols for the intermolecular, trans‐selective benzylic arylation of tetralin systems are described (see scheme). The protocols have broad substrate scope and the use of enantiopure substrates allows the preparation of trans‐aryl‐substituted tetralins in high ee.

  描述了有关四氢萘系统分子间，反选择苄基芳基化反应的Friedel-Crafts方案（请参阅方案）。该方案具有广泛的底物范围，使用对映体纯底物可以制备高ee值的反式-芳基取代的四氢化萘。