4-hydroxymethyl-4-ethyl-cyclic methylphosphonate | 1365801-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-4-ethyl-cyclic methylphosphonate
• 英文别名: 1-oxo-1-methyl-4-ethyl-4-hydroxymethyl-2,6-dioxa-1-phosphacyclohexane；1-oxo-1-methyl-4-ethyl-4-methylol-2,6-dioxa-1-phosphorinane；1-oxo-1-methyl-4-ethyl-4-hydroxymethyl-2,6-dioxa-1-phosphorinane；1,3,2-dioxaphosphorinane-5-methanol-5-ethyl-2-(2-methyl)-2-oxide；(5-Ethyl-2-methyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-5-yl)methanol；(5-ethyl-2-methyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-5-yl)methanol
• CAS: 1365801-87-1
• 化学式: C₇H₁₅O₄P
• 分子量: 194.167
• InChiKey: MMLDMUBBKAHKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-4-ethyl-cyclic methylphosphonate 、 苯基三甲氧基硅烷 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 以96.1%的产率得到phenyltri(1-oxo-1-methyl-4-ethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan-4-ylmethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  苯基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种阻燃剂苯基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：在装有搅拌器、温度计、高效分馏装置的反应器中，用氮气置换掉反应器内的空气，控制苯基三甲氧基硅烷与1‑氧‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷摩尔比为1∶3‑1∶3.6，升温到100‑160℃，控制分馏柱顶温度不高于65℃，分馏出生成的甲醇，分馏反应11‑17h，经纯化处理，得苯基硅酸三(膦杂环甲基)酯；本发明阻燃剂物化性能稳定、分解温度高、阻燃效果好，适合用作聚酯PBT、PET、尼龙、聚氯乙烯等材料的阻燃剂；其制备工艺简单，设备投资少，易于规模化生产，具有很好的应用及开发前景。

  公开号：

  CN105175449B
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 二苯甲基膦酸 在 potassium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxymethyl-4-ethyl-cyclic methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOHYDROXY CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTANTIALLY FREE OF POLYHYDOXY PHOSPHONATE, PROCESS FOR MAKING SAME AND FLAME RETARDANT FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM OBTAINED THEREFROM
  [FR] PHOSPHONATE MONOHYDROXY CYCLIQUE SENSIBLEMENT EXEMPT DE PHOSPHONATE POLYHYDROXY, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET MOUSSE SOUPLE DE POLYURÉTHANNE IGNIFUGE OBTENUE AVEC CE COMPOSÉ

  摘要：

  在柔性聚氨酯中，使用基本上不含多羟基膦酸酯的单羟基环状膦酸酯作为反应性阻燃剂。

  公开号：

  WO2012040074A1

文献信息

• 阻燃剂十二烷基硅酸环膦基酯化合物的制备 方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105384779B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种阻燃剂十二烷基硅酸环膦基酯化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：用氮气置换掉带有氯化氢吸收装置的反应器内的空气，十二烷基三氯硅烷和1‑氧‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷于有机溶剂中反应，其摩尔比为1∶3‑1∶3.5，在90‑150℃反应12‑20h，待氯化氢放完后，经纯化处理，得十二烷基硅酸环膦基酯化合物；本发明产品结构性能稳定，阻燃效果好，适合用于聚酯PBT、PET、尼龙、PC、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂等材料的阻燃剂；其设备投资少，易于规模化生产，具有很好的应用及开发前景。
• 阻燃剂烷基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化 合物的制备方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105384778B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种阻燃剂烷基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：式中R＝甲基、乙基、丙基或丁基。制备方法为：用氮气置换掉反应器内的空气，控制1‑氧代‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷与烷基三甲氧基硅烷的摩尔比为1∶1‑1∶1.4，于80‑130℃在有机溶剂中反应，控制分馏柱顶温度不高于65℃，分馏反应6‑13h，直到无甲醇产生，经纯化处理，得烷基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷。本发明产品阻燃效能高，成炭性好，有较好的增塑性，适合用作聚酯PBT、PET、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂、聚氯乙烯等材料的阻燃剂；并且生产工艺简单，设备投资少，易于实现工业化生产。
• 甲基苯基甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化合物 的制备方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105175450B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明涉及一种阻燃剂甲基苯基甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：氮气保护下，加入有机溶剂，再加入1‑氧‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷和甲基苯基二甲氧基硅烷，控制其摩尔比为1∶1‑1∶1.4，升温到100‑140℃，控制分馏柱顶温度不高于65℃，分馏出生成的甲醇，分馏反应6‑10h，直到分馏出的甲醇达到理论量，停止反应，经纯化处理，得甲基苯基甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷；本发明产品阻燃性能高，与高分子相容性好，适合用作聚氯乙烯、聚氨酯、聚酯、不饱和树脂、环氧树脂、呋喃树脂、聚乙烯醇等材料的阻燃剂。其制备工艺简单，设备投资少，易于规模化生产，具有很好的应用及开发前景。
• 甲基苯基硅酸双(膦杂环甲基)酯化合物的制 备方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105175451B

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明涉及一种阻燃剂甲基苯基硅酸双(膦杂环甲基)酯化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：用氮气置换掉带有高效分馏装置的反应器内的空气，控制甲基苯基二甲氧基硅烷与1‑氧‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷摩尔比为1∶2‑1∶2.6，升温到100‑160℃，控制分馏柱顶温度不高于65℃，分馏出生成的甲醇，分馏反应9‑17h，直到分出的甲醇达理论量，停止反应，经纯化处理，得甲基苯基硅酸双(膦杂环甲基)酯；本发明阻燃剂结构性能稳定，分解温度高，适合用于聚酯PBT、PET、尼龙、PC、等材料的阻燃剂；制备工艺简单，设备投资少，易于规模化生产，具有很好的应用及开发前景。
• 苯基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化合物的 制备方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105175448B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种磷硅协效阻燃剂苯基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：氮气保护下，控制1‑氧‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷与苯基三甲氧基硅烷摩尔比为1∶1‑1∶1.4，再加入有机溶剂，升温到100‑140℃，控制分馏柱顶温度不高于65℃，分馏出生成的甲醇，分馏反应5‑9h，直到分馏出的甲醇达理论量，停止反应，经纯化处理得苯基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷；本发明产品适合用作聚氯乙烯、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂、呋喃树脂、聚乙烯醇等材料的阻燃剂，且生产工艺简单，设备投资少，易于实现工业化生产，具有很好的应用及开发前景。