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6-methoxy-2-methyl-1-(trifluoroacetoxy)tetral-1-ene | 1314305-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2-methyl-1-(trifluoroacetoxy)tetral-1-ene
英文别名
(6-Methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) 2,2,2-trifluoroacetate
6-methoxy-2-methyl-1-(trifluoroacetoxy)tetral-1-ene化学式
CAS
1314305-73-1
化学式
C14H13F3O3
mdl
——
分子量
286.251
InChiKey
NLXRHKMYCDIEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-methyl-1-(trifluoroacetoxy)tetral-1-enepotassium hydrogencarbonate氢化奎宁(蒽醌-1,4-二基)二醚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (R)-6-methoxy-2-methyl-1-tetralone 、 (S)-6-methoxy-2-methyl-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    碳酸氢根和金鸡纳生物碱催化烯醇三氟乙酸酯的对映选择性质子化
    摘要:
    本文公开了通过易于实施的无过渡金属的化学方法对烯醇乙酸酯的有效催化对映选择性质子化。通过使用简单的碳酸氢根作为质子源,并使用氢醌-1,4-二基二氢蒽醌作为手性质子穿梭剂,在温和条件下对一系列环状烯醇三氟乙酸酯进行质子化反应,制得相应的酮,其收率高达93%ee。
    DOI:
    10.1021/jo201146b
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮三氟乙酰三氟甲磺酸酯2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到6-methoxy-2-methyl-1-(trifluoroacetoxy)tetral-1-ene
    参考文献:
    名称:
    碳酸氢根和金鸡纳生物碱催化烯醇三氟乙酸酯的对映选择性质子化
    摘要:
    本文公开了通过易于实施的无过渡金属的化学方法对烯醇乙酸酯的有效催化对映选择性质子化。通过使用简单的碳酸氢根作为质子源,并使用氢醌-1,4-二基二氢蒽醌作为手性质子穿梭剂,在温和条件下对一系列环状烯醇三氟乙酸酯进行质子化反应,制得相应的酮,其收率高达93%ee。
    DOI:
    10.1021/jo201146b
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文献信息

  • Asymmetric α-amination reaction of alkenyl trifluoroacetates catalyzed by a chiral phosphine–silver complex
    作者:Akira Yanagisawa、Ryoji Miyake、Kazuhiro Yoshida
    DOI:10.1039/c3ob42111b
    日期:——
    The asymmetric α-amination of alkenyl trifluoroacetates with dialkyl azodicarboxylates catalyzed by the DTBM-SEGPHOS·AgOTf complex takes place in the presence of 2,2,2-trifluoroethanol with almost quantitative yield and high ees of up to 97%.
    DTBM-SEGPHOS·AgOTf配合物催化的三氟乙酸与偶羧酸二烷基的不对称α-基化反应在2,2,2-三氟乙醇的存在下进行,产率几乎定量且最高ee高达97%。
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