1H,7H-benzo[e]perimidin-2,7-dione | 23857-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1H,7H-benzo[e]perimidin-2,7-dione
• 英文别名: 3H-benzo[e]perimidine-2,7-dione；3H-benzo[e]perimidine-2,7-dione；3H-Benzo[e]perimidin-2,7-dion
• CAS: 23857-75-2
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₂
• 分子量: 248.241
• InChiKey: MOEJWWZFLVUKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,7H-benzo[e]perimidin-2,7-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[2-(Dimethylamino)ethylamino]benzo[e]perimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基吡啶衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，

  DOI：

  10.1021/jm010041l
• 作为产物：
  描述：

  (9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-carbamoyl chloride 在 氨 作用下， 生成 1H,7H-benzo[e]perimidin-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  DE225982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE220314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE205035
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE205914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 2-octyloxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one and 3-substituted 3H-benzo[e]perimidine-2,7-diones
  作者：Denis S. Baranov、Dmitry S. Fadeev

  DOI：10.1016/j.mencom.2016.03.032

  日期：2016.3

  New 2-octyloxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one and 3-benzylor 3-propargyl-3H-benzo[e]perimidine-2,7-diones were synthesized from 1-iodoanthraquinone. The propargyl derivative was subjected to Mannich and cycloaddition reactions.
• Nitrogenous condensation products and process of producing same
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02137295A1

  公开（公告）日：1938-11-22