N-(o-hydroxyphenyl)biuret | 63118-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-hydroxyphenyl)biuret
• 英文别名: N-(2-Hydroxyphenyl)-2-imidodicarbonic diamide；1-carbamoyl-3-(2-hydroxyphenyl)urea
• CAS: 63118-40-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: PLCSVOYTWXASJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.5-171.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 尿素 生成 N-(o-hydroxyphenyl)biuret
  参考文献：
  名称：

  NACHMAN, R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1423-1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>o</i>-Hydroxyphenylureas. Intermediates in the urea fusion synthesis of 2-benzoxazolinones
  作者：Ronald J. Nachman

  DOI：10.1002/jhet.5570200555

  日期：1983.9

  o-Hydroxyphenylureas have been identified as intermediates in the urea fusion synthesis of 2-benzoxazolinones. The pyrolysis of these intermediates represents a new alternate synthesis of the benzoxazolinone ring system.

  邻羟基苯脲已被确定为2-苯并恶唑啉酮脲合成中的中间体。这些中间体的热解代表了苯并恶唑啉酮环系统的新的替代合成。
• NACHMAN, R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1423-1425
  作者：NACHMAN, R. J.

  DOI：——

  日期：——