N-phenyl-O-methylselenocarbamate | 34938-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-O-methylselenocarbamate
• 英文别名: 1-methoxy-N-phenylmethanimidoselenoic acid
• CAS: 34938-46-0
• 化学式: C₈H₉NOSe
• 分子量: 214.126
• InChiKey: XPDOXEKWGOVEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(氯化金(I)) 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N-phenyl-O-methylselenocarbamate 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到[Au2(SeC(OMe)=NPh)2(μ-Ph2P(CH2)3PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  含单阴离子硒代氨基甲酸酯酯配体的金（I）膦配合物的合成与结构

  摘要：

  [Au {SeC（OMe）NPh}（P）]类型的一系列单核和双核金（I）膦配合物[P = PPh 3，PTA，P（邻甲苯基）3，P（p -MeOC 6 H 4）3 ]和[Au 2 {SeC（OMe）NPh} 2（μ-PP）]（PP = dppm，dppe，dppp，dppf，dppee）是由适当的氯金（I）膦反应制备的与N-苯基-O的配合物-甲基硒代氨基甲酸酯在碱的存在下。这些新的配合物通过光谱技术进行了充分表征，在某些情况下还通过X射线晶体学进行了表征。将这些硒配合物的固态结构差异与某些硫类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.032
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 phenyl isoselenocyanate 在 氢氧化钾 作用下， 以80%的产率得到N-phenyl-O-methylselenocarbamate
  参考文献：
  名称：

  含硒氨基甲酸酯的金 (I) 膦配合物：N-苯基-O-甲基硒氨基甲酸酯的晶体和分子结构

  摘要：

  一系列单核和双核金 (I) 膦配合物，含有 [AuSeC(OMe) = NPh(P)] 和 [Au 2 SeC(OMe) = NPh 2 (PP) 类型的去质子化 N-苯基-O-甲基硒氨基甲酸酯)] (P = PPh 3 , P(o-tolyl) 3 , PTA; PP = dppm, dppe, dppp, dppf) 通过光谱技术制备和表征。还报道了 SeC(OMe)=N(H)Ph 的 X 射线晶体结构，并显示该分子存在于 E 构象中。中心对称相关的二聚体通过 N─H…Se 相互作用在晶体结构中结合。

  DOI：

  10.1080/10426500801901087

文献信息

• Synthesis, characterization and electrocatalytic H2 production of diiron complexes containing SeNC donors
  作者：Jin-Ping Li、Yao-Cheng Shi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.007

  日期：2018.7

  ArNHC(=Se)OCH3, Et3N and Fe3(CO)12 afford the [Et3NH]+ salt of the (μ-ArN=COCH3)Fe2(CO)6(μ-Se-) cluster anion. The Se-centered cluster anion reacts with CH3I to give two pairs of isomers (μ-k2N,C-ArN=COR)Fe2(CO)6(μ-SeCH3) (1-e, 1-a, Ar = C6H5) and (μ-k2N,C-ArN=COR)Fe2(CO)6(μ-SeCH3) (2-e, 2-a, Ar = 4-ClC6H4). Furthermore, trapping the Se-centered cluster anion (μ-ArN=COR)Fe2(CO)6(μ-Se-) with PPh2Cl offers

  ArNHC（= Se）的OCH的三组分反应3等3 N和铁3（CO）12，得到[等3 NH] +的（μ-ARN = COCH盐3）的Fe 2（CO）6（ μ-硒- ）簇阴离子。用CH硒为中心的簇阴离子反应3我给2双异构体（μ-k的2 N，C-ARN = COR）的Fe 2（CO）6（μ-SECH 3）（1 -e，1 -a中，Ar = C 6 H ^ 5）和（μ-K 2 N，C-ARN = COR）的Fe 2（CO）6（μ-SECH 3）（2 -e，2 -a中，Ar = 4-CLC 6 ħ 4）。此外，捕集硒为中心的簇阴离子（μ-ARN = COR）的Fe 2（CO）6（μ-硒- ）与PPH 2氯报价（μ-K 2 N，C-ARN = COR）的Fe 2（CO ）6（μ-K 2硒，P-SePPh 2）（3中，Ar = C 6 H ^ 5，5中，Ar = 4-CLC 6 ħ 4，R = CH 3 ;
• Synthesis and structures of gold(I) phosphine complexes containing monoanionic selenocarbamate ester ligands
  作者：Daniel Gallenkamp、Timo Porsch、Anja Molter、Edward R.T. Tiekink、Fabian Mohr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.032

  日期：2009.7

  series of mono- and dinuclear gold(I) phosphine complexes of the type [AuSeC(OMe)NPh}(P)] [P = PPh3, PTA, P(o-tolyl)3, P(p-MeOC6H4)3] and [Au2SeC(OMe)NPh}2(μ-PP)] (PP = dppm, dppe, dppp, dppf, dppee) were prepared from the reaction of the appropriate chlorogold(I) phosphine complexes with N-phenyl-O-methylselenocarbamide in the presence of base. These new complexes were fully characterised by spectroscopic

  [Au SeC（OMe）NPh}（P）]类型的一系列单核和双核金（I）膦配合物[P = PPh 3，PTA，P（邻甲苯基）3，P（p -MeOC 6 H 4）3 ]和[Au 2 SeC（OMe）NPh} 2（μ-PP）]（PP = dppm，dppe，dppp，dppf，dppee）是由适当的氯金（I）膦反应制备的与N-苯基-O的配合物-甲基硒代氨基甲酸酯在碱的存在下。这些新的配合物通过光谱技术进行了充分表征，在某些情况下还通过X射线晶体学进行了表征。将这些硒配合物的固态结构差异与某些硫类似物进行了比较。
• Gold(I) Phosphine Complexes Containing Selenocarbamate Esters: Crystal and Molecular Structure of <i>N</i>-phenyl-<i>O</i>-methylselenocarbamate
  作者：Daniel Gallenkamp、Edward R. T. Tiekink、Fabian Mohr

  DOI：10.1080/10426500801901087

  日期：2008.4.1

  A series of both mono- and dinuclear gold(I) phosphine complexes containing deprotonated N-phenyl-O-methylselenocarbamate of the type [AuSeC(OMe) = NPh(P)] and [Au 2 SeC(OMe) = NPh 2 (PP)] (P = PPh 3 , P(o-tolyl) 3 , PTA; PP = dppm, dppe, dppp, dppf) were prepared and characterized by spectroscopic techniques. The X-ray crystal structure of SeC(OMe)═N(H)Ph is also reported and shows the molecule to

  一系列单核和双核金 (I) 膦配合物，含有 [AuSeC(OMe) = NPh(P)] 和 [Au 2 SeC(OMe) = NPh 2 (PP) 类型的去质子化 N-苯基-O-甲基硒氨基甲酸酯)] (P = PPh 3 , P(o-tolyl) 3 , PTA; PP = dppm, dppe, dppp, dppf) 通过光谱技术制备和表征。还报道了 SeC(OMe)=N(H)Ph 的 X 射线晶体结构，并显示该分子存在于 E 构象中。中心对称相关的二聚体通过 N─H…Se 相互作用在晶体结构中结合。