N-[(4-chlorophenyl)-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-methylaniline | 1620805-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-methylaniline
• CAS: 1620805-55-1
• 化学式: C₁₆H₁₉ClNO₃P
• 分子量: 339.759
• InChiKey: YJDFGZJVPYTVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 亚磷酸二甲酯 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  甲酸水溶液作为有效和环境友好的有机催化剂合成$$ \ upalpha $$α-氨基膦酸酯的新方法

  摘要：

  摘要甲酸水溶液（37％）为绿色有机催化剂，用于在一锅三组分Kabachnik-Fields反应中合成\（upalpha \） -氨基膦酸酯。通过FT-IR，\（{} ^ {1} \ hbox {H} \）- NMR和\（{} ^ {13} \ hbox {C} \）- NMR光谱确定化合物的结构。在优化实验条件之后，反应在无溶剂的条件下在\（65 \，{^ {\ circ}} \ hbox {C} \）下进行。使用无毒有效的有机催化剂，易于处理的过程和低成本的清洁程序是这项研究的主要优点。 图形概要 报道了在无溶剂条件下一锅三组分Kabachnik-Fields反应中\（\ upalpha \）-氨基膦酸酯的合成和表征。使用无毒有效的有机催化剂，易于处理的过程和低成本的清洁程序是这项研究的主要优点。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1394-z

文献信息

• Water mediated eco-friendly green protocol for one-pot synthesis of α-aminophosphonates at ambient conditions
  作者：SANTHOSH REDDY MANDHA、MANJULA ALLA、VITTAL RAO BOMMENA

  DOI：10.1007/s12039-014-0608-x

  日期：2014.5

  efficient one-pot, three-component, green approaches for important organic synthons. We describe here a simple, elegant and high yielding protocol for the synthesis of α-aminophosphonates in totally solvent-free, catalyst-free conditions by reacting aldehydes, amines and trimethyl phosphite at ambient temperature. Here we describe a simple, elegant and high yielding protocol for the synthesis of α-aminophosphonates

  日益增长的环境意识和对经济的关注已导致对重要的有机合成子采用高效的一锅，三成分，绿色方法的考虑。我们在这里描述了一种简单，优雅且高产的方案，该方案用于在环境温度下使醛，胺和亚磷酸三甲酯反应在完全无溶剂，无催化剂的条件下合成α-氨基膦酸酯。 在这里，我们描述了一种简单，优雅且高产的方案，该方案用于在无溶剂，无催化剂的条件下通过使醛，胺和亚磷酸三甲酯在环境温度下反应来合成α-氨基膦酸酯。
• A catalyst-free synthesis of α-aminophosphonates in glycerol
  作者：Kobra Azizi、Meghdad Karimi、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.057

  日期：2014.12

  A simple and efficient method is described using glycerol as a solvent in the catalyst-free synthesis of alpha-aminophosphonates in high purity. Products are prepared by the Kabachnik-Fields reaction from amines, phosphites, and carbonyl compounds. The method does not require a toxic catalyst. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A new procedure for synthesis of $$\upalpha $$ α -aminophosphonates by aqueous formic acid as an effective and environment-friendly organocatalyst
  作者：Esmaeil Mohammadiyan、Hossein Ghafuri、Ali Kakanejadifard

  DOI：10.1007/s12039-017-1394-z

  日期：2017.12

  AbstractAqueous formic acid (37%) as a green organocatalyst was used to synthesis of \(\upalpha \)-aminophosphonates in one-pot, three-component Kabachnik–Fields reaction. The structures of compounds were determined by FT-IR, \(}^1}\hbox H}\)-NMR and \(}^13}\hbox C}\)-NMR spectroscopy. After optimization of the experimental conditions, the reaction was carried out at \(65\,^\circ }}\hbox C}\)

  摘要甲酸水溶液（37％）为绿色有机催化剂，用于在一锅三组分Kabachnik-Fields反应中合成\（upalpha \） -氨基膦酸酯。通过FT-IR，\（} ^ 1} \ hbox H} \）- NMR和\（} ^ 13} \ hbox C} \）- NMR光谱确定化合物的结构。在优化实验条件之后，反应在无溶剂的条件下在\（65 \，^ \ circ}} \ hbox C} \）下进行。使用无毒有效的有机催化剂，易于处理的过程和低成本的清洁程序是这项研究的主要优点。 图形概要 报道了在无溶剂条件下一锅三组分Kabachnik-Fields反应中\（\ upalpha \）-氨基膦酸酯的合成和表征。使用无毒有效的有机催化剂，易于处理的过程和低成本的清洁程序是这项研究的主要优点。