N-(3,4-dimethylbenzyl)aniline | 50400-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethylbenzyl)aniline
• 英文别名: N-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 50400-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: BUQUEYVPNFFHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以203 mg的产率得到N-(3,4-dimethylbenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  定义明确的由酰胺酸盐官能化的N杂环碳基负载的稀土金属络合物作为未活化的亚胺和腈的有效硼氢化的催化剂

  摘要：

  四酰胺化物官能化的N-杂环卡宾（NHC）稀土类金属酰氨基配合物[（κ 2 -N，O-κ 1 -大号）2 REN（森达3）2 ]（大号= 1-（C 6 H ^ 5 Ç ═ONCH 2 CH 2）-3-（CH 3）3 c ^ 6 ħ 2（N（CH）2 NC））[RE =尔（1），Y（2），镝（3），钆（4）]由2当量（1-（C中的一个一锅反应合成6 ħ 5 C═ONHCH2 CH 2）-3-（CH 3）3 C 6 H 2-（N（CH）2 NCH））Br（H 2 L Br）与5当量的KN（SiMe 3）3，然后用1当量的KN（SiMe 3）3处理在-40°C下于四氢呋喃中的RECl 3。对这些配合物进行了充分表征，并研究了它们对未活化的亚胺和腈进行硼氢化的催化活性，发现这些配合物对亚胺和腈底物（如卤代，烷基，羟基，氮，氮-二甲基氨基和硝基取代基。其中，在当前的催化体系中，常见的不饱和官能团之间对

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02067

文献信息

• Ordered Hexagonal Mesoporous Aluminosilicates and their Application in Ligand-Free Synthesis of Secondary Amines
  作者：Pavuluri Srinivasu、Dupati Venkanna、Mannepalli Lakshmi Kantam、Jing Tang、Suresh K. Bhargava、Ali Aldalbahi、Kevin C.-W. Wu、Yusuke Yamauchi

  DOI：10.1002/cctc.201402916

  日期：2015.3

  A new facile synthesis of ordered mesoporous aluminosilicates has been developed and applied for the efficient catalytic synthesis of N‐benzyl secondary amines under ligand and base‐free conditions. The MAS(38) catalyst with a well‐ordered mesoporous structure and strong acidic sites was used for acid‐catalyzed organic transformations and its operational simplicity and ease of its isolation procedure

  已开发出一种新的有序介孔铝硅酸盐的简便合成方法，并将其用于在无配体和无碱条件下有效催化合成N-苄基仲胺。具有良好介孔结构和强酸性位点的MAS（38）催化剂用于酸催化的有机转化，其操作简便和易于分离的方法使其成为当前方法学的诱人替代品。
• Synthesis and Characterization of Rare-Earth Metal Complexes Bearing a 2-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamino-Ethylene-Imino-Functionalized Indolyl Ligand and Their Catalytic Activities Toward Hydrosilylation of Imines
  作者：Yun Wei、Jianjian Gao、Ling Jiang、Zeming Huang、Qin Bao、Qingbing Yuan、Lijun Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00412

  日期：2022.11.14

  2N═CH)C8H5N}EuN(SiMe3)2}]2 (2), which is believed to have happened through the homolysis of the Eu–N bond. Further reaction of complex 1a with PhCH═NPh provided an unexpected rare-earth metal complex [κ2-(N,N)-PhNPhCH(CH2SiMe2)}N(SiMe3)]YL (7) through the sp3 C–H bond activation of the methyl on the silicon atom to form a Y–C bond followed by the insertion of the C═N bond of the imine PhCH═NPh to

  2 - N , N-二甲基氨基-亚乙基-亚氨基官能化吲哚前配体2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 NH (H L ) 与[(Me 3 Si) 2 N]的反应3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3在甲苯中得到一系列稀土金属氨基络合物 [κ 3 -( N , N , N )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 N]RE[N(SiMe 3 )2 ] 2 (RE = Y ( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ), 和 Yb ( 1g ))。H L与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 Eu(μ-Cl)Li(THF) 3反应生成二聚体形式的铕(II)络合物[(η 5 -μ-η 1 : η 1 :η 1 )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N=CH )C
• Catalytic N‐Alkylation of Amines with Aldehydes by a Molecular Mo Oxide Catalyst
  作者：Wei Su、Ya Xie、Ming Chen、Zhenmin Xu、Da Shi、Weiguo Yu、Feng Jiang、Han Yu

  DOI：10.1002/ejic.202200751

  日期：——

  An efficient way to perform N-alkylation of amines with aldehydes catalyzed by a molecular Mo oxide catalyst was described. In this pathway, various aldehyde and amine derivatives were successfully converted to the corresponding secondary and tertiary amines with high selectivity and efficiency.

  描述了一种在分子 Mo 氧化物催化剂催化下用醛对胺进行 N-烷基化的有效方法。在此途径中，各种醛和胺衍生物成功地以高选择性和高效率转化为相应的仲胺和叔胺。
• Diazonium salt as a versatile, efficient and mild catalyst for reductive aminations of carbonyls and syntheses of bis(indolyl)methanes
  作者：Cun-Wei Qian、Xian Li、Wei Xiang、Meng-Qing Gu

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133789

  日期：2024.1

  diazonium salts as catalysts to catalyze reductive aminations of carbonyls and the synthesis of bis (3-indolyl)methane derivatives. The catalytic system showed good tolerance to substituents in the substrate in these two reactions. The separation yields of reductive aminations range from moderate to excellent. The separation yield of the reaction for synthesizing bis(3-indolyl)methane derivatives ranges

  本研究以芳基重氮盐为催化剂，催化羰基化合物的还原胺化反应以及双(3-吲哚基)甲烷衍生物的合成。在这两个反应中，催化体系对底物中的取代基表现出良好的耐受性。还原性胺化的分离产率从中等到优秀。双(3-吲哚基)甲烷衍生物合成反应的分离收率从良好到优异。最后，我们还探讨了芳基重氮盐在胺化还原反应中的催化行为。
• Preparation of core–shell catalyst for the tandem reaction of amino compounds with aldehydes
  作者：Jinhua Liang、Lan Wu、Zhenhua Li、Yang Liu、Nana Ding、Zhengping Dong

  DOI：10.1039/d2ra08016h

  日期：——

  reactants to improve the reaction efficiency. Additionally, the prepared catalyst was used to catalyze the series reaction of amino compounds and aldehydes, and the results showed that just 5 mg of the catalyst can convert more than 99% of the reactants within 60 minutes in the presence of 1 atm H2 at room temperature. Finally, the selectivity and stability of the as-prepared catalyst were also confirmed

  具有稳定、精确结构和高催化性能的多相贵金属基催化剂对于可持续催化具有重要的研究意义。在本文中，我们设计了一种新型核壳催化剂Pd@UiO-66-NH 2 @mSiO 2，​​以Pd@UiO-66-NH 2为核，介孔SiO 2 (mSiO 2 )为壳。扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）测量结果表明，所得催化剂具有优良的核壳结构。由于mSiO 2的保护作用，它可以显着防止Pd纳米粒子（NPs）的聚集，以及反应过程中Pd NPs的浸出. 在苯胺和苯甲醛串联反应生成仲胺的过程中，由于UiO-66-NH 2提供的强酸位点和加氢还原位点，制备的Pd@UiO -66-NH 2 @mSiO 2是高效的通过 Pd NPs。同时，具有多孔结构的Pd@UiO-66-NH 2 @mSiO 2也可以增强反应物的传质，提高反应效率。此外，制备的催化剂用于催化氨基化合物和醛类的串联反应，结果表明，在1