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6-n-decyloxy-naphthalene-2-acid | 60010-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-n-decyloxy-naphthalene-2-acid
英文别名
Decyl-β-naphthylether;2-Decyloxynaphthalin;2-(Decyloxy)naphthalene;2-decoxynaphthalene
6-n-decyloxy-naphthalene-2-acid化学式
CAS
60010-56-2
化学式
C20H28O
mdl
——
分子量
284.442
InChiKey
YLNRIDUKPBUYCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    403.8±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:63c613b61d5f45fc2bb36591260166f1
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carboxylate compounds, liquid crystal materials liquid crystal
    摘要:
    提供了一种由下式(I)至(IV)表示的羧酸化合物:##STR1## 该羧酸酯化合物构成的液晶材料、包含该羧酸酯化合物的液晶组合物以及使用该羧酸酯化合物的液晶元件。可以得到如下优点:低工作温度、高速切换、极小的电力消耗和高稳定性对比度。
    公开号:
    US05725798A1
  • 作为产物:
    描述:
    癸基溴2-萘酚sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到6-n-decyloxy-naphthalene-2-acid
    参考文献:
    名称:
    LAH芳基烷基醚裂解BINOL衍生物
    摘要:
    本文中,我们报道了使用常见的还原剂LAH在BINOL衍生物上裂解芳基烷基醚。当在回流的二恶烷中用LAH处理BINOL衍生物60小时后,观察到烷基氧键的裂解。然后可以使用标准的Williamson醚合成将所得的BINOL衍生物重新烷基化。在6-羟基-2-萘甲酸衍生物上测试了相同的程序,未观察到裂解,因此提示了BINOL醚裂解的螯合机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.091
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文献信息

  • Liquid crystal compounds
    申请人:Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0465344A1
    公开(公告)日:1992-01-08
    Antiferroelectric liquid crystal compounds are provided which have the formula wherein R₁ represents an alkyl group having 5 - 18 carbon atoms, R₂ represents an alkyl group having 6 - 16 carbon atoms, X represents a group Y represents a group A represents a group
    提供了反铁电液晶化合物,其化学式为 其中 R₁ 代表具有 5 - 18 个碳原子的烷基、 R₂ 代表具有 6 - 16 个碳原子的烷基、 X 代表一个基团 Y 代表一个基团 A 代表一个基团
  • IQBAL, RASHID;EL-HOSSADI, AWAD;HAMID, A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 31,(1988) N 2, C. 102-103
    作者:IQBAL, RASHID、EL-HOSSADI, AWAD、HAMID, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Naphtholderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0457184B1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • US5194389A
    申请人:——
    公开号:US5194389A
    公开(公告)日:1993-03-16
  • Carboxylate compounds, liquid crystal materials liquid crystal
    申请人:Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.
    公开号:US05725798A1
    公开(公告)日:1998-03-10
    There is provided a carboxylic acid compound represented by the following formulae (I) to (IV): ##STR1## a liquid crystal material consisting of the carboxylic acid ester compound, a liquid crystal composition comprising the carboxylic acid ester compound, and a liquid crystal element using the carboxylic acid ester compound. There can be obtained advantages such as low operating temperature, high speed switching, very small electric power consumption, and high-stable contrast.
    提供了一种由下式(I)至(IV)表示的羧酸化合物:##STR1## 该羧酸酯化合物构成的液晶材料、包含该羧酸酯化合物的液晶组合物以及使用该羧酸酯化合物的液晶元件。可以得到如下优点:低工作温度、高速切换、极小的电力消耗和高稳定性对比度。
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