2-Chloro-4-(O,O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline | 94319-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chloro-4-(O,O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 2-Chloro-4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 94319-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 354.79
• InChiKey: XTLJCXPOBQWPKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  447.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-(O,O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-Chloro-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  相转移催化杂芳族亲核取代法合成2-芳基哌嗪基-4-烷氧基喹唑啉†

  摘要：

  合成了一系列具有心血管活性的喹唑啉，它们具有在4-位被取代的2，3-二羟基丙氧基或2-羟基-3-叔丁基氨基丙氧基和在2-位具有氯或2-芳酰基哌嗪基的基团。在相转移催化条件下在C-4处引入烷氧基取代基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210452
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 丙酮缩甘油 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-Chloro-4-(O,O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  相转移催化杂芳族亲核取代法合成2-芳基哌嗪基-4-烷氧基喹唑啉†

  摘要：

  合成了一系列具有心血管活性的喹唑啉，它们具有在4-位被取代的2，3-二羟基丙氧基或2-羟基-3-叔丁基氨基丙氧基和在2-位具有氯或2-芳酰基哌嗪基的基团。在相转移催化条件下在C-4处引入烷氧基取代基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210452

文献信息

• GOMEZ-GIL, M. C.;GOMEZ-PARRA, V.;SANCHEZ, F.;TORRES, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1189-1192
  作者：GOMEZ-GIL, M. C.、GOMEZ-PARRA, V.、SANCHEZ, F.、TORRES, T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-aroylpiperazinyl-4-alkoxyquinazolines by phase-transfer-catalysed heteroaromatic nucleophilic substitution
  作者：M. C. GÓmez-Gil、V. GÓmez-Parra、F. SÁnchez、T. Torres

  DOI：10.1002/jhet.5570210452

  日期：1984.7

  A series of quinazolines, with cardiovascular activity, having 2,3-dihydroxypropoxy or 2-hydroxy-3-t- butylaminopropoxy groups substituted at the 4-position and chlorine or 2-aroylpiperazinyl groups at the 2-position have been synthesized. The introduction of the alkoxy substituent at C-4 was carried out under phase-transfer catalysis conditions.

  合成了一系列具有心血管活性的喹唑啉，它们具有在4-位被取代的2，3-二羟基丙氧基或2-羟基-3-叔丁基氨基丙氧基和在2-位具有氯或2-芳酰基哌嗪基的基团。在相转移催化条件下在C-4处引入烷氧基取代基。