Bis-dimethylamino-n-butyl-boran | 22656-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Bis-dimethylamino-n-butyl-boran
• 英文别名: Bis-butyl-boran；Butyl-bis-dimethylamino-boran；Boranediamine, 1-butyl-N,N,Na(2),Na(2)-tetramethyl-；N-[butyl(dimethylamino)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 22656-78-6
• 化学式: C₈H₂₁BN₂
• 分子量: 156.079
• InChiKey: JPTFFWWZHDZATI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-dimethylamino-n-butyl-boran 生成 三(二甲基氨基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Some Dimethylamino Derivatives of Boron

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a081
• 作为产物：
  描述：

  二(二甲氨基)氯化硼 在 C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis-dimethylamino-n-butyl-boran
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heteroaromatic compounds—XXXIV
  作者：M.J.S. Dewar、P.A. Spanninger

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80154-6

  日期：1972.1

  A number of bis-2,1,3,4-boratriazaroles have been prepared by reacting boronic acids or their derivatives with bis-amidrazones and their properties studied.

  通过使硼酸或其衍生物与双ami酰胺反应，制备了许多双-2,1,3,4-四硼三唑，并对其性质进行了研究。
• Cyclolinear Oligo- and Poly(iminoborane)s: The Missing Link in Inorganic Main-Group Macromolecular Chemistry
  作者：Ozan Ayhan、Nicolas A. Riensch、Clemens Glasmacher、Holger Helten

  DOI：10.1002/chem.201705913

  日期：2018.4.17

  with dichloro‐ or dibromoboranes 2 or 8, respectively. Silicon/boron exchange polycondensation led to oligo(iminoborane)s 11 a,b,ac,d. Alternative synthetic routes to such species involve Sn/B exchange of 1,3‐bis(trimethylstannyl)‐2‐n‐octyl‐1,3,2‐diazaborolidine (16) and n‐C8H17BBr2 (8 a), and the initiated polycondensation of the dormant monomer 14 in the presence of a Brønsted acid (HCl, HOTf, or HNTf2;

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.2, page 189 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.6, page 146 - 149
  作者：

  DOI：——

  日期：——