anilino-2 phosphine | 31238-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anilino-2 phosphine
• 英文别名: (o-Aminophenyl)-phosphin；2-Phosphinoaniline；2-phosphanylaniline
• CAS: 31238-54-7
• 化学式: C₆H₈NP
• 分子量: 125.11
• InChiKey: LGBWTIGIAGCRKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anilino-2 phosphine 在 正丁基锂 作用下， 反应 8.0h， 生成 <2-Bis(trimethylsilyl)amino>phenyl-bis(trimethylsilylanilino)-methylen-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Harry; Leissring, Elke; Wirkner, Christine, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 11, p. 410 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 生成 anilino-2 phosphine
  参考文献：
  名称：

  1H-1,3-Benzazaphospholes: The Organometallic Route and a New Three-Step Synthesis with Reductive Ring Closure

  摘要：

  主要和N-次级2-磷胺基苯胺通过2-溴苯胺的金属化反应、与ClP(NMe2)2偶联、醇解以及用LiAlH4还原合成，并随后与甲酰亚胺酯盐酸盐反应生成1,3-苯并氮杂膦。对于1H-1,3-苯并氮杂膦，开发了一种更短的替代三步合成方法，基于2-溴苯胺的N-酰化、NiCl2催化的三乙基磷酸酯芳基化，以及用过量LiAlH4进行的新型还原环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3394

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150133097A

  公开（公告）日：2015-11-27

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체로 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，该化合物由下式[化学式1]表示，其特征在于具有以下[结构式1]或[结构式2]表示的一个或多个取代基，当其作为光传输功能层或发光层内的荧光主机化合物使用时，可以实现驱动电压，亮度和长寿命等发光性能优异的有机电致发光器件。[化学式1] [结构式1] [结构式2]
• PC–N-Heterocycles: synthesis of biaryl-type 1,3-benzazaphospholes with ortho-substituted phenyl or 2-heteroaryl groups
  作者：Bhaskar Reddy Aluri、Basit Niaz、Markus K. Kindermann、Peter G. Jones、Joachim Heinicke

  DOI：10.1039/c0dt00881h

  日期：——

  o-bromoderivative 2d proceeds with concomitant replacement of bromine by hydrogen, whereas the electron-withdrawing pyridyl group of 2h prevents the synthesis of 3h by this short route. An alternative synthesis of 2-pyridylbenzazaphosphole 3hvia anilidophosphonates succeeded starting from Fmoc-anilinophosphonate 2kvia selective cleavage of the N-protecting group, reduction of the resulting phosphonoaniline to phosphinoaniline

  官能取代的2-（杂）的简便合成芳基-1,3- benzazaphospholes经由N-酰基-2- bromoanilides的镍基或钯催化的膦酰化1A-K与亚磷酸三乙酯被表达。与萘甲酰基，邻位取代的苯基，糠酰基或壬酰基的苯胺膦酸酯2a–g可以使用LiAlH 4直接还原成苯并氮杂3。邻溴代衍生物2d的反应伴随着溴被氢取代，而2h的吸电子吡啶基阻止了这种短路径的3h合成。的替代合成2-吡啶基苯并氮杂磷 从Fmoc-苯胺基膦酸酯2k开始，通过选择性地裂解N保护基，将生成的膦酰苯胺还原为苯胺膦酸酯3h ，从苯胺膦酸酯2k开始成功膦酰苯胺并通过二氢苯并氮杂膦8与吡啶-2-羧醛环合。检测到N-取代的吡啶基甲基苯并氮杂磷9为副产物。新化合物的结构阐明基于多核NMR数据和磷酰苯胺的X射线晶体结构分析，突显了3h和2h时N–H –OP P氢键比N–H⋯O C型氢键的优势。3b的超分子缔合物及其空前的空气氧化产物10。
• Synthesis and Characterisation of Monophosphines and Aminophosphines Bearing Chiral Phosphetane Units
  作者：Angela Marinetti、Sébastien Jus、Francis Labrue、Aude Lemarchand、Jean-Pierre Genêt、Louis Ricard

  DOI：10.1055/s-2001-18064

  日期：——

  Phosphetanes Angela Marinetti,*a Sébastien Jus,a Francis Labrue,a Aude Lemarchand,a Jean-Pierre Genêt,a Louis Ricardb a Laboratoire de Synthèse Sélective Organique et Produits Naturels ENSCP -, 11, rue Pierre et Marie Curie, 75231 Paris Cedex 05, France b Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex, France Fax [phone]; E-mail: [e-mail] Received

  手性膦烷的合成 Angela Marinetti,*a Sébastien Jus,a Francis Labrue,a Aude Lemarchand,a Jean-Pierre Genêt,a Louis Ricardb a Laboratoire de Synthèse Sélective Organique et Produits Naturels ENSCP -, 11, rue Pierre et Marie Curie, 75231 Paris Cedex 05, France b Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex, France 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6
• Procédé de préparation de polymères à groupements imide modifiés par du silicium et les polymères obtenus selon ce procédé
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0022049A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Procédé de préparation de polymères à groupements imide et les produits obtenus par le procédé. On fait réagir un oligoimide, un composé organosilicique hydroxylé, ainsi que, éventuellement, une polyamine en présence d'un dérivé imidazole. Les polymères obtenus sont utilisables pour la réalisation de revêtements, d'objets moulés, de stratifiés ou d'articles à structure cellulaire.

  制备含酰亚胺基团聚合物的工艺及由此工艺获得的产品。 一种低聚亚胺、一种羟基有机硅化合物和一种多胺在咪唑衍生物的存在下发生反应。 得到的聚合物可用于制造涂层、模制物体、层压板或具有蜂窝结构的物品。
• RESIN COMPOSITION, MOLDING THEREOF AND PROCESS FOR PRODUCING THE RESIN COMPOSITION
  申请人：SONY CORPORATION

  公开号：EP1690899A1

  公开（公告）日：2006-08-16

  Disclosed is a biodegradable resin composition containing at least one biodegradable organic high molecular compound, a flame retardant additive containing a phosphorus-containing compound, and a hydrolysis suppressing agent suppressing the hydrolysis of the at least one biodegradable organic high molecular compound. An aliphatic polyester resin is polylactic acid, polycaprolactone, polyhydroxy lactic acid, polyhydroxy valeric acid, polyethylene succinate, polybutylene succinate, polybutylene adipate, polymalic acid, polyesters synthesized by fermentation, or a copolymer containing at least one of them. A polysaccharide is cellulose, starch, chitin, chitosan, dextrane, a derivative of at least one of them, or a copolymer containing at least one of them.

  本发明公开了一种可生物降解的树脂组合物，其中含有至少一种可生物降解的有机高分子化合物、一种含有含磷化合物的阻燃添加剂和一种抑制至少一种可生物降解的有机高分子化合物水解的水解抑制剂。脂肪族聚酯树脂是聚乳酸、聚己内酯、聚羟基乳酸、聚羟基戊酸、聚琥珀酸乙烯酯、聚琥珀酸丁烯酯、聚己二酸丁烯酯、聚丙二酸、通过发酵合成的聚酯或至少含有其中一种的共聚物。多糖是指纤维素、淀粉、甲壳素、壳聚糖、右旋糖、它们中至少一种的衍生物或含有它们中至少一种的共聚物。

表征谱图