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cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)amine | 625437-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)amine
英文别名
N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-amine;N-(2,3-dichlorobenzyl)cyclopropanamine;cyclopropyl-(2,3-dichloro-benzyl)-amine;cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)-amine;(2,3-dichlorobenzyl)cyclopropylamine;N-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]cyclopropanamine
cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)amine化学式
CAS
625437-42-5
化学式
C10H11Cl2N
mdl
MFCD05740337
分子量
216.11
InChiKey
KJYVKUQRRKDPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:9f9a3e512f4ff62e734f424929ebe255
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)amine4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.5h, 以65%的产率得到(rac.)-(1R*,5S*)-6-[cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl]-7-{2-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]thiazol-5-yl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新型双环庚烯衍生物;以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备化合物的方法,含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2006021402A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高效,非肽型,可生物利用的肾素抑制剂的设计和制备†
    摘要:
    从已知的哌啶肾素抑制剂开始,合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力,但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物(+)- 26g,在缓冲液中的IC 50为0.20 nM,在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物(+)- 26克 在大鼠中被很好地吸收,在体内10 mg / kg时有效。
    DOI:
    10.1021/jm900022f
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文献信息

  • Primary Amines as Renin Inhibitors
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20090088457A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The invention relates to novel primary amine derivatives and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    这项发明涉及新型一次胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009140769A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I):该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
  • Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20080214598A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.
    本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面,包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物,尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。
  • [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009070869A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009135299A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
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