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16-bromo-1,1,1-trifluorohexadecane | 73782-53-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16-bromo-1,1,1-trifluorohexadecane
英文别名
15-(trifluoromethyl)pentadecyl bromide
16-bromo-1,1,1-trifluorohexadecane化学式
CAS
73782-53-3
化学式
C16H30BrF3
mdl
——
分子量
359.313
InChiKey
SXOREXSEUSTNNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[(官能化烷基)氨基]苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm00364a011
  • 作为产物:
    描述:
    16-溴十六烷酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下, 反应 7.0h, 以97%的产率得到16-bromo-1,1,1-trifluorohexadecane
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[(官能化烷基)氨基]苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm00364a011
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文献信息

  • Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04205085A1
    公开(公告)日:1980-05-27
    This disclosure describes novel 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.
    这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的新型4-(多氟烷基氨基)苯基化合物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLES VIA ACYLATION OF KETIMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,5-BIS (HALOALKYL) PYRAZOLES PAR ACYLATION DE CÉTIMINES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2015189138A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives of the formula (Ia) and (Ib), via acylation of ketimines.
    本发明涉及一种制备3,5-双(卤代烷基)吡唑衍生物的新工艺,通过酰化酮亚胺得到化学式(Ia)和(Ib)的衍生物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES VIA ACYLATION OF HYDRAZONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3,5-BIS(HALOGÉNOALKYL)PYRAZOLE PAR ACYLATION D'HYDRAZONES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2015189141A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives of the formula (I), via acylation of Hydrazones.
    制备3,5-双(卤代烷基)吡唑衍生物(I)的过程,通过酰化腙的方法。
  • Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-(polyfluoro-alkylamino)phenyl
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04305959A1
    公开(公告)日:1981-12-15
    This disclosure describes novel 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.
    本公开说明了一种新型4-(多氟烷基氨基)苯基化合物,可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
  • Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-(polyfluoroalkylamino) phenyl
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04310545A1
    公开(公告)日:1982-01-12
    This disclosure describes novel 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.
    本公开说明了一种新型4-(多氟烷基氨基)苯基化合物,可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
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