(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-13-(methoxymethoxy)-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione | 78108-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-13-(methoxymethoxy)-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione
• CAS: 78108-99-3
• 化学式: C₃₈H₅₃N₃O₄
• 分子量: 615.857
• InChiKey: YJKVRZOPFYEVNN-RSKNREQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-13-(methoxymethoxy)-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione 在 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到3β-(Methoxymethoxy)-5α,8α-(4-phenyl-1,2-urazolo)bisnorchola-6-en-22-al
  参考文献：
  名称：

  Structure and synthesis of 25-hydroxycholecalciferol-26,23-lactone, a metabolite of vitamin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a007
• 作为产物：
  描述：

  麦角固醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-13-(methoxymethoxy)-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure and synthesis of 25-hydroxycholecalciferol-26,23-lactone, a metabolite of vitamin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a007

文献信息

• Kondo, Fumihiro; Miyashita, Misako; Konno, Katsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2679 - 2680
  作者：Kondo, Fumihiro、Miyashita, Misako、Konno, Katsuhiro、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• Structure and synthesis of 25-hydroxycholecalciferol-26,23-lactone, a metabolite of vitamin D
  作者：David S. Morris、Dudley H. Williams、Alan F. Norris

  DOI：10.1021/jo00330a007

  日期：1981.8