ergosterol sulfate | 53216-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ergosterol sulfate
• 英文别名: 3β-sulfooxy-ergostatriene-(5.7.22t)；Schwefelsaeure-mono-(ergostatrien-(5.7.22t)-yl-(3β)-ester)；Ergosteryl-hydrogensulfat；3β-Sulfooxy-ergostatrien-(5.7.22t)；(10R)-3c-Sulfooxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(9tH.14tH)-Δ^5.7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Sulfooxy-24β_F-methyl-cholestatrien-(5.7.22t)；Schwefelsaeure-monoergosterylester；ergosterol hydrogen sulfate；[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 53216-04-9
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄S
• 分子量: 476.721
• InChiKey: CBYSKJAGLYHZFJ-APGDWVJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦角固醇 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 反应 0.17h， 生成 ergosterol sulfate
  参考文献：
  名称：

  通过衍生化基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱和串联质谱直接分析固醇。

  摘要：

  原理游离固醇是中性分子，很难用MALDI或ESI分析，其分子离子容易碎裂。为了提高其电离效率和选择性，固醇通过不同的试剂衍生化。方法将选定的甾醇转化为其相应的吡啶啉酯，N-甲基吡啶基醚和硫酸酯。该衍生物通过矩阵的适当选择为MALDI-TOFMS分析而优化。进行了MALDI-TOF / TOF实验以研究衍生物的断裂途径及其在结构解析中的用途。贻贝的脂质提取物用作测试样品，对生物样品中的固醇进行MALDI分析，并通过GC / MS进行分析以进行比较。结果甾醇吡啶甲基酯被鉴定为磺化加合物[M + Na]（+），加入乙酸钠（20 mM）后信号明显增强。甾醇N-甲基吡啶基醚很容易检测为[M]（+），而硫酸固醇最好检测为[MH]（-）。甲基吡啶基酯和硫酸酯的酯键在MS / MS中容易断裂，分别导致m / z 146.03和96.89的诊断衍生物片段。N-甲基吡啶基醚的醚键的裂解给出了m / z 110

  DOI：

  10.1002/rcm.6766

文献信息

• MULTIVALENT ANTIVIRAL COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF
  申请人：The Charles Stark Draper Laboratory, Inc.

  公开号：US20150158956A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This disclosure provides compositions, kits, and methods useful for treating or preventing viral infection. The methods comprise administering to a subject an effective amount of a sulfated polysaccharide composition.

  本披露提供了用于治疗或预防病毒感染的组合物、试剂盒和方法。该方法包括向受试者施用有效量的磺化多糖组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SARCOIDOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SARCOÏDOSE
  申请人：INSMED INC

  公开号：WO2017019636A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds, methods, compositions and kits for treating a patient with pulmonary sarcoidosis are provided. The compositions are formulated for delivery to a patient in need of treatment via inhalation. In one embodiment, the method of treating pulmonary sarcoidosis in a patient in need thereof includes administering to the lungs of the patient via inhalation, a composition comprising an effective amount of a disease-modifying antisarcoid compound, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable inhalation excipient. The disease-modifying antisarcoid compound can be an immunomodulating agent, for example derivatives of mycophenolic acid, or a TNF-α antagonist.

  本发明提供了用于治疗肺结节病患者的化合物、方法、组合物和试剂盒。所述组合物经配制后可通过吸入途径给予需要治疗的患者。在一种实施例中，治疗肺结节病的方法包括通过吸入途径向患者的肺部给予一种组合物，所述组合物包括有效量的疾病修饰性抗结节病化合物、其前药或其药学上可接受的盐和药学上可接受的吸入助剂。疾病修饰性抗结节病化合物可以是免疫调节剂，例如麦考酚酸衍生物或TNF-α拮抗剂。
• An inhalation system
  申请人：Transave, Inc.

  公开号：EP1839648A2

  公开（公告）日：2007-10-03

  An inhalation system of a composition having lipids and a bioactive agent and an inhalation device.

  一种含有脂质和生物活性剂的组合物的吸入系统和一种吸入装置。
• Nanodispersion
  申请人：Sun Pharma Advanced Research Company Limited

  公开号：EP2853264A1

  公开（公告）日：2015-04-01

  The present invention provides a nanodispersion comprising nanoparticles having a mean size less than 300 nm dispersed in a vehicle comprising a water miscible solvent and water, said nanoparticles comprising one or more taxane derivative, a polymer and a surfactant comprising a mixture of fatty acids or its salts and sterol or its derivatives or its salts.

  本发明提供了一种纳米分散液，该分散液包括分散在由水溶性溶剂和水组成的载体中的平均粒径小于 300 纳米的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括一种或多种紫杉烷衍生物、聚合物和由脂肪酸或其盐与甾醇或其衍生物或其盐的混合物组成的表面活性剂。
• Aromatase inhibitor-releasing intravaginal device
  申请人：University of Saskatchewan

  公开号：US10004723B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  An intravaginal device that provides biologically active circulating concentrations of an aromatase inhibitor for at least about of 4 days. Liposome-based and a wax-based formulations were used to assess letrozole diffusion through bovine vaginal mucosa in a diffusion chamber study. The wax-based vehicle was selected for further development of a letrozole intravaginal device based on its steady release rate. The addition of a letrozole-containing gel coating improved initial absorption and hastened the increase on plasma concentrations of the active ingredient, while the letrozole-containing wax-based vehicle maintained prolonged delivery from the intravaginal device.

  一种阴道内装置，可在至少 4 天左右的时间内提供具有生物活性的芳香化酶抑制剂循环浓度。在一项扩散室研究中，使用脂质体和蜡基制剂评估了来曲唑在牛阴道粘膜中的扩散情况。根据其稳定的释放率，我们选择了蜡基载体来进一步开发来曲唑阴道内装置。添加含来曲唑的凝胶涂层可提高初始吸收率，加快活性成分血浆浓度的增加，而含来曲唑的蜡基载体可保持阴道内装置的长期给药。