5β-lumistatrien-(8.14.22t)-yl-(3α)-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-lumistatrien-(8.14.22t)-yl-(3α)-acetate
• 英文别名: 3α-Acetoxy-24β_F-methyl-5β.10α-cholestatrien-(8.14.22t)；3α-Acetoxy-5β.10α-ergostatrien-(8.14.22t)；Essigsaeure-(5β.10α-ergostatrien-(8.14.22t)-yl-(3α)-ester)；5β-Lumistatrien-(8.14.22t)-yl-(3α)-acetat；(10R)-3c-Acetoxy-10r.13t-dimethyl-17t-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5tH)-Δ^8.14-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Acetoxy-5β-lumistatrien-(8.14.22t)；[(3R,5R,10R,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• 化学式: C₃₀H₄₆O₂
• 分子量: 438.694
• InChiKey: QZSOQOOFGQQOKW-HHMJGOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦角固醇 在 乙醇 、 氯仿 、 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 5β-lumistatrien-(8.14.22t)-yl-(3α)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Dithmar; Fernholz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 259,267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Windaus; Dithmar; Fernholz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 259,267
  作者：Windaus、Dithmar、Fernholz

  DOI：——

  日期：——