两对C-24差向异构体(24 - [R )- /(24小号)-24羟基-24-甲基-5- α -胆甾3 β基
乙酸酯和(24 - [R ) - /(24小号)-25-羟基-24-甲基-5- α -胆甾3 β基
乙酸酯以及一些相关的24乙基氧固
醇类似物立体选择性地直接从各自的父由远程合成24烷基
固醇ö -insertion与2,6-反应催化量的(5,10,15,20-四甲叉基
卟啉)
钌(II)羰基络合物[Ru(
TMP)CO]和HBr存在下的二
氯吡啶N-氧化物(DCP)。1 H‐和13解释了用来区分两个差向异构对的C-NMR信号。发现C-24上的C-24烷基氧
固醇是由C 5 D 5 N引起的芳族溶剂诱导的位移(ASIS)有效表征的,特别是对于取代的胆甾烷侧链中13 C共振的差异。在iso中区分端子26- / 27-CH 3的1 H和13 C信号分配的方法还结合了首选的构象分析和HMQC和HMBC技术