1-(2-methyl-7-morpholin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone | 1204526-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(2-methyl-7-morpholin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Methyl-7-morpholin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone；1-(2-methyl-7-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1204526-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: WAKFCSNUFZMDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-7-morpholin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-吗啉基)吡啶 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(2-methyl-7-morpholin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• Fused heterocyclyc inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin-dependent kinase（CDK）抑制活性的通式（I）化合物，一种包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND/OR CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2303881A2

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。