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2-hydroxyethylvinylnitrosamine | 70501-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyethylvinylnitrosamine
英文别名
N-ethenyl-N-(2-hydroxyethyl)nitrous amide
2-hydroxyethylvinylnitrosamine化学式
CAS
70501-88-1
化学式
C4H8N2O2
mdl
——
分子量
116.12
InChiKey
WWFRETOGOXCGOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    高反应性,多功能α,β-环氧-和α-乙酰氧基-亚硝胺的合成
    摘要:
    通过环完成了两个α-羟基亚硝胺的反应性乙酸酯,反式-3-乙酰氧基-2-羟基-N-亚硝基吗啉3和N-(1-乙酰氧基-2-羟基乙基)-N-亚硝基乙醇胺12的合成。打开由乙烯亚硝胺的二甲基二环氧乙烷氧化制得的相应的环氧化物NEMOR和10。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10868-1
  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾18-冠醚-6 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-hydroxyethylvinylnitrosamine
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated nitrosamines. Formation and equilibration of vinylic and allylic nitrosamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01327a078
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文献信息

  • Base-induced fragmentation of .beta.-hydroxy nitrosamines
    作者:R. N. Loeppky、W. A. McKinley、L. G. Hazlitt、J. R. Outram
    DOI:10.1021/jo00146a003
    日期:1982.12
  • SEEBACH D.; DACH R.; ENDERS D.; RENGER B.; JANSEN M.; BRACHTEL G., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 5, 1628-1647
    作者:SEEBACH D.、 DACH R.、 ENDERS D.、 RENGER B.、 JANSEN M.、 BRACHTEL G.
    DOI:——
    日期:——
  • Unsaturated nitrosamines. Formation and equilibration of vinylic and allylic nitrosamines
    作者:Robert Kupper、Christopher J. Michejda
    DOI:10.1021/jo01327a078
    日期:1979.6
  • The synthesis of highly reactive, multi-functional α,β-epoxy- and α-acetoxy-nitrosamines
    作者:Misun Park、Feng Gu、Richard N. Loeppky
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10868-1
    日期:1998.3
    oline 3 and N-(1-acetoxy-2-hydroxyethyl)-N-nitrosoethanolamine12, of two α-hydroxynitrosamines has been accomplished through the ring opening of the corresponding epoxides, NEMOR and 10 which were prepared by dimethyldioxirane oxidation of the vinyl nitrosamines.
    通过环完成了两个α-羟基亚硝胺的反应性乙酸酯,反式-3-乙酰氧基-2-羟基-N-亚硝基吗啉3和N-(1-乙酰氧基-2-羟基乙基)-N-亚硝基乙醇胺12的合成。打开由乙烯亚硝胺的二甲基二环氧乙烷氧化制得的相应的环氧化物NEMOR和10。
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