1,2-dichloro-5,6-dimethoxy-3,8-dimethylacenaphthylene | 1385794-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1,2-dichloro-5,6-dimethoxy-3,8-dimethylacenaphthylene
• 英文别名: Imkosdugebndow-uhfffaoysa-
• CAS: 1385794-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 309.192
• InChiKey: IMKOSDUGEBNDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 1,8-dimethoxy-3,6-dimethylnaphthalene 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到1,2-dichloro-5,6-dimethoxy-3,8-dimethylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Formation of a 1,2-Dichloroacenaphthylene in a Friedel-Crafts Reaction with Chloral Hydrate

  摘要：

  在尝试用氯醛缩水合物烷基化富电子萘时，遇到了前所未有的重排。该反应产生了一种二氯代的芴，并且可能涉及氯离子中间体的形成，该中间体被打开以产生最终产物的五元环。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0315

文献信息

• Unexpected Formation of a 1,2-Dichloroacenaphthylene in a Friedel-Crafts Reaction with Chloral Hydrate
  作者：Sonja Schwolow、Dieter Schollmeyer、Till Opatz

  DOI：10.1515/znb-2012-0315

  日期：2012.3.1

  An unprecedented rearrangement was encountered during an attempted alkylation of an electron-rich naphthalene with chloral hydrate. The reaction produced a dichlorinated acenaphthylene and presumably involves the intermediate formation of a chloronium ion which is opened to produce the five-membered ring of the final product.

  在尝试用氯醛缩水合物烷基化富电子萘时，遇到了前所未有的重排。该反应产生了一种二氯代的芴，并且可能涉及氯离子中间体的形成，该中间体被打开以产生最终产物的五元环。

表征谱图