dimethyl-(6-trimethylsilanylethynylnaphthalen-2-yl)amine | 878019-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl-(6-trimethylsilanylethynylnaphthalen-2-yl)amine
• 英文别名: 2-dimethylamino-6-((trimethylsilyl)ethynyl)naphthalene；N,N-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)-naphthalen-2-amine；N,N-Dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-amine；N,N-dimethyl-6-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 878019-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NSi
• 分子量: 267.446
• InChiKey: FYDBTAJHLJOXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(6-trimethylsilanylethynylnaphthalen-2-yl)amine 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 铜 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl)penta-2,4-diynal
  参考文献：
  名称：

  Near-Infrared Fluorescent Probes with Rotatable Polyacetylene Chains for the Detection of Amyloid-β Plaques

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.0c08845
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-methyl-2-naphthylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl-(6-trimethylsilanylethynylnaphthalen-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种荧光激酶抑制剂，在结合时表现出诊断性的变化。

  摘要：

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201909536

文献信息

• New Tools for Molecular Imaging of Redox Metabolism:  Development of a Fluorogenic Probe for 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenases
  作者：Dominic J. Yee、Vojtech Balsanek、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ja039799f

  日期：2004.3.3

  which guided the synthesis of a focused array of compounds. Subsequently, seven compounds were selected (1-7) on the basis of their optical and chemical (stability) properties and were submitted to a screen against a panel of dehydrogenase enzymes. Probe 5 was found to be highly selective for bacterial, rat, and human 3alpha-HSD enzymes. The kinetic parameters were obtained for human 3alpha-HSD enzyme

  为 3alpha-羟基类固醇脱氢酶 (3alpha-HSD) 开发了一种新的荧光底物，包括与重要生理功能（雄激素失活、神经类固醇激活）有关的人类酶。虽然酮 5 不发荧光，但相应的醇表现出高荧光，最大发射波长为 510 nm，从而构成氧化还原光开关。这项研究从酮醇光开关的化学概念开始，它指导了一系列化合物的合成。随后，根据它们的光学和化学（稳定性）特性选择了七种化合物 (1-7)，并针对一组脱氢酶进行筛选。发现探针 5 对细菌、大鼠和人类 3alpha-HSD 酶具有高度选择性。获得了人类 3alpha-HSD 酶（2 型同工酶，AKR 1C3；Km = 2.5 muM，kcat = 8.2 min-1）的动力学参数。值得注意的是，与前列腺中可能的生理底物 5alpha-二氢睾酮（5alpha-DHT，Km = 26 muM，kcat = 0.25 min-1，图 4）的比较表明，合成探针 5
• Ligands for Aldoketoreductases
  申请人：Yee Dominic J.

  公开号：US20100048604A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of human aldoketoreductase 1Cs, compounds useful for competitively inhibiting human aldoketoreductase 1Cs and compounds useful for treating human aldoketoreductase 1C-related cancers, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测人类醛基酮还原酶1Cs活性的化合物，用于竞争性抑制人类醛基酮还原酶1Cs的化合物以及用于治疗人类醛基酮还原酶1C相关癌症的化合物，以及其制药组合物和制造方法。
• [EN] LIGANDS FOR ALDOKETOREDUCTASES<br/>[FR] LIGANDS POUR ALDOCETOREDUCTASES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2006023821A3

  公开（公告）日：2009-04-02
• JP5946170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——