5-(5-环丙基-1,2,4-噁二唑-3-基)-2,3-二氢二咪唑并[1,5-a:1',2'-c]喹唑啉 | 134516-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-(5-环丙基-1,2,4-噁二唑-3-基)-2,3-二氢二咪唑并[1,5-a:1',2'-c]喹唑啉
• 英文名称: 5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydrodiimidazo[1,5-a:1',2'-c]quinazoline
• 英文别名: 5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydrodiimidazol[1,5-a:1',2'-c]quinazoline；2,3-Dihydro-diimidazo(1,5-a-1',2'-C)quinazoline-5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)；5-cyclopropyl-3-(2,4,7,10-tetrazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,10,12,14-hexaen-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 134516-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: BCGIVEFEKUQGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-环丙基-1,2,4-噁二唑-3-基)-2,3-二氢二咪唑并[1,5-a:1',2'-c]喹唑啉 、 L-酒石酸 在 异丙醇 、 乙醇 、 title compound 、 Compound 41 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydrodiimidazo[1,5-a:1',2'-c]quinazoline hydrogen L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  新的咪唑喹啉化合物具有一般式##STR1##其中A与α-标记的碳原子和β-标记的氮原子之间是以下其中之一的基团之一：##STR2##其中R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢，卤素C.sub.1-6-烷基，芳基或芳基烷基R.sup.1是##STR3##氰基或CO.sub.2R.sup.8，其中R.sup.8是氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基，三氟甲基或C.sub.1-6-烷氧甲基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，卤素，CN，C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基，C.sub.2-6-炔基，三氟甲基，C.sub.1-6-烷氧基，二烷基氨基烷氧基，芳基氧基，其可以用卤素或烷氧基取代，环状氨基基团或NR.sup.9R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或C.sub.1-6-烷基。这些化合物在精神药物制剂中作为抗癫痫，抗焦虑，催眠药，抗精神病药，抗恶心药或用于改善哺乳动物大脑的认知功能。

  公开号：

  US05100895A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 5-Cyclopropyl-3-isocyanomethyl-1,2,4-oxadiazole 、 2-Hydroxy-4,5-dihydro-imidazo<1,2-c>chinazolin 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-(5-环丙基-1,2,4-噁二唑-3-基)-2,3-二氢二咪唑并[1,5-a:1',2'-c]喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  新的咪唑喹唑啉化合物具有通式##STR1##其中A与α-标记的碳原子和β-标记的氮原子一起是以下群之一##STR2##其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、卤素C.sub.1-6-烷基、芳基或芳基烷基R.sup.1是##STR3##氰基或CO.sub.2 R.sup.8，其中R.sup.8是氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基、三氟甲基或C.sub.1-6-烷氧甲基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、卤素、CN、C.sub.1-6-烷基、C.sub.2-6-烯基、C.sub.2-6-炔基、三氟甲基、C.sub.1-6-烷氧基、二烷基氨基氧基、芳基氧基，可能被卤素或烷氧基取代，环状氨基基，或NR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或C.sub.1-6-烷基。这些化合物在心理药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、抗恶心药或用于改善哺乳动物的大脑认知功能时是有用的。

  公开号：

  US05100895A1

文献信息

• Tetracyclic imidazoquinazoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0417027A1

  公开（公告）日：1991-03-13

  New imidazoquinazoline compounds having the general formula wherein A together with theα-marked carbon atom and the β-marked nitrogen atom is one of the groups wherein R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ independently are hydrogen, halogen C₁₋₆-alkyl, aryl or aralkyl R¹ is cyano or CO₂R⁸, wherein R⁸ is hydrogen, C₁₋₆-alkyl or C₃₋₇-cycloalkyl, trifluoromethyl or C₁₋₆-alkoxymethyl, R² and R³ independently are hydrogen, halogen, CN, C₁₋₆-­alkyl, C₂₋₆-alkenyl, C₂₋₆-alkynyl, trifluoromethyl, C₁₋₆-­alkoxy, dialkylaminoalkoxy, aralkoxy, aryloxy which may be substituted with halogen or alkoxy, a cyclic amino group, or NR⁹R¹⁰ wherein R⁹ and R¹⁰ independently are hydrogen or C₁₋₆-alkyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparati­ons as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, antipsycho­tics, antiemetics, or in improving the cognitive function of the brain of mammals.

  通式如下的新咪唑喹唑啉化合物 其中 A 与标记为 α 的碳原子和标记为 β 的氮原子一起为以下基团之一 其中 R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 独立地是氢、卤素 C₁₋₆-烷基、芳基或芳烷基 R¹ 是 氰基或 CO₂R⁸、 其中 R⁸ 是氢、C₁₋₆-烷基或 C₃₋₇-环烷基、三氟甲基或 C₁₋₆- 烷氧基甲基、 R² 和 R³ 独立地为氢、卤素、CN、C₁₋₆-烷基、C₂₋₆-烯基、C₂₋₆-炔基、三氟甲基、C₁₋₆-烷氧基、二烷基氨基烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、芳烷氧基、烷氧基、可被卤素或烷氧基取代的芳氧基、环状氨基或 NR⁹R¹⁰，其中 R⁹ 和 R¹⁰ 独立地为氢或 C₁₋₆-烷基。 这些化合物在精神药物制剂中可用作抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药或改善哺乳动物大脑的认知功能。
• TETRACYCLIC IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0491814B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5100895A
  申请人：——

  公开号：US5100895A

  公开（公告）日：1992-03-31