2-amino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 1452128-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-amino-9-(oxan-2-yl)-1H-purin-6-one
• CAS: 1452128-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂
• 分子量: 235.246
• InChiKey: CKYAWOMZWSBGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 、 2-amino-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-7H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines
  作者：Eric Marsault、Antoine Le Roux

  DOI：10.1055/s-0033-1338482

  日期：——

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.