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2-Amino-9-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxymethyl]-9H-purin-6-ol | 79353-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-9-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxymethyl]-9H-purin-6-ol
英文别名
2-Amino-9-[2-(2-aminoethoxy)ethoxymethyl]purin-6-ol;2-amino-9-[2-(2-aminoethoxy)ethoxymethyl]-1H-purin-6-one
2-Amino-9-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxymethyl]-9H-purin-6-ol化学式
CAS
79353-00-7
化学式
C10H16N6O3
mdl
——
分子量
268.275
InChiKey
PJEHCXHQVMNJLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    鸟嘌呤 在 ammonium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2-Amino-9-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxymethyl]-9H-purin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    嘌呤无环核苷。9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的氮等位基因作为候选抗病毒药。
    摘要:
    合成了许多在侧链中含有胺官能团的9-[((2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[酰基洛维,Zovirax]的氮类似物,并测试了其抗病毒活性。这些嘌呤无环核苷是通过三(三甲基甲硅烷基)鸟嘌呤或2,6-二氨基嘌呤钠盐与由N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺,N- [2-(2-羟乙氧基)乙基]邻苯二甲酰亚胺制得的氯甲基醚反应制得的,或N-(2-羟乙基)恶唑烷-2-酮,得到N-嵌段的中间体5-8。用肼或通过碱水解脱保护得到9-[((2-氨基乙氧基)甲基]鸟嘌呤(9),9-[((2-氨基乙氧基)甲基] -2,6-二氨基嘌呤(10),9- [2(2-氨基乙氧基]乙氧基甲基]鸟嘌呤(11)和9-[[2-[((2-羟乙基)氨基]乙氧基]甲基]鸟嘌呤(12)。当针对1型单纯疱疹病毒进行测试时,只有9个具有IC50 = 8微米
    DOI:
    10.1021/jm00144a033
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文献信息

  • Purine acyclic nucleosides. Nitrogen isosteres of 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl] guanine as candidate antivirals
    作者:James L. Kelley、Mark P. Krochmal、Howard J. Schaeffer
    DOI:10.1021/jm00144a033
    日期:1981.12
    A number of nitrogen analogues of 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine [acylovir, Zovirax] containing amine functions in the side chain were synthesized and tested for antiviral activity. These purine acyclic nucleosides were prepared by reaction of tris(trimethylsilyl)guanine or 2,6-diaminopurine sodium salt with the chloromethyl ethers prepared from N-(2-hydroxyethyl)phthalimide, N-[2-(2-hydroxyet
    合成了许多在侧链中含有胺官能团的9-[((2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[酰基洛维,Zovirax]的氮类似物,并测试了其抗病毒活性。这些嘌呤无环核苷是通过三(三甲基甲硅烷基)鸟嘌呤或2,6-二氨基嘌呤钠盐与由N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺,N- [2-(2-羟乙氧基)乙基]邻苯二甲酰亚胺制得的氯甲基醚反应制得的,或N-(2-羟乙基)恶唑烷-2-酮,得到N-嵌段的中间体5-8。用肼或通过碱水解脱保护得到9-[((2-氨基乙氧基)甲基]鸟嘌呤(9),9-[((2-氨基乙氧基)甲基] -2,6-二氨基嘌呤(10),9- [2(2-氨基乙氧基]乙氧基甲基]鸟嘌呤(11)和9-[[2-[((2-羟乙基)氨基]乙氧基]甲基]鸟嘌呤(12)。当针对1型单纯疱疹病毒进行测试时,只有9个具有IC50 = 8微米
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