5-butyl-9-oxabicyclo<3.3.1>nonan-1-ol | 138145-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-butyl-9-oxabicyclo<3.3.1>nonan-1-ol
• 英文别名: 5-Butyl-9-oxabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
• CAS: 138145-92-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: GOQXRTNZUSQSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-9-oxabicyclo<3.3.1>nonan-1-ol 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到6-Allyl-6-butyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy radical accelerated β-fragmentation of alcohols and lactols

  摘要：

  Treatment of alcohols and lactols with Pb(OAc)(4)/Cu(OAc)(2) in refluxing benzene provides the corresponding delta -unsaturated carbonyl products. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00121-6
• 作为产物：
  描述：

  cyclooctane-1,5-diol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-butyl-9-oxabicyclo<3.3.1>nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于跨环半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂，获得γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新途径

  摘要：

  描述了包括天然的信息素二氢-5-辛基-2（3 H）-呋喃酮在内的γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新的一般合成。合成涉及从环过半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89727-1