tert-butyl 1-(4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1301612-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate；tert-butyl N-[1-[4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1301612-83-8
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 475.975
• InChiKey: MVPBLYRRFCWFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1-(4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-ethynylphenyl)cyclobutylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 tert-butyl 1-(4-(2-chloro-7-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 、 tert-butyl (1-(4-(2,7-diphenylfuro[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1

文献信息

• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。