hexaallylhexaazaisowurtzitane | 797057-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: hexaallylhexaazaisowurtzitane
• 英文别名: 2,4,6,8,10,12-Hexakis(prop-2-enyl)-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.0.03,11.05,9]dodecane
• CAS: 797057-87-5
• 化学式: C₂₄H₃₆N₆
• 分子量: 408.59
• InChiKey: HSKSEMJOIVZNDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaallylhexaazaisowurtzitane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hexa(1-propenyl)hexaazaisowurtzitane
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing certain hexaazaisowurtzitanes and their use in preparing hexanitrohexaazaisowurtzitane

  摘要：

  本发明描述了一种新型无重金属序列，用于高效转化六烯基六氮杂异伍兹烷（HAllylIW）为六硝基六氮杂异伍兹烷（CL-20）的过程，该过程更经济、可扩展、效率更高。本发明的过程避免了使用元素氯制备苄氯和需要钯金属/化合物的催化氢解步骤。强调本摘要是为了遵守要求提供一个允许搜索者或其他读者快速确定技术披露主题的摘要的规则而提供的。它是在理解不会用于解释或限制权利要求的范围的情况下提交的。

  公开号：

  US07875714B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 、 丙烯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到hexaallylhexaazaisowurtzitane
  参考文献：
  名称：

  A novel approach for the synthesis of hexaazaisowurtzitane derivatives

  摘要：

  A novel synthetic route to hexaazaisowurtzitane derivatives via transimination of N,N'-di-t-butyl-1,2-ethanediimine with benzylamine, allylamine, and furfurylamine is reported. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.102

文献信息

• US8426582B1
  申请人：——

  公开号：US8426582B1

  公开（公告）日：2013-04-23