ethyl 5-cyano-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate | 97651-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyano-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 97651-31-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: GPSNWYPHFYHFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4431-4433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-mercapto-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester; compound with piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到ethyl 5-cyano-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-cyano-4-aryl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridine-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505906

文献信息

• 2-CYANOETHANETHIOAMIDE IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS: NOVEL SYNTHESIS OF THIENO[2,3-B]PYRIDINE, PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND PYRIDOPYRAZOLO- 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES
  作者：Mohamed A.A. Elneairyi、Azza M. Abdel-fattah

  DOI：10.1080/10426500108040253

  日期：2001.8

  Abstract Several new synthesis of thieno[2.3-blpyridine, pyrazolo[3,4-b[pyridine and pyridopyrazolo-1,2,4-triazine derivatives via the reactions of pyridinethiones with halogenated compounds, hydrazine hydrate and active methylene compounds.

  摘要 通过吡啶硫酮与卤代化合物、水合肼和活性亚甲基化合物反应合成噻吩并[2.3-b-吡啶、吡唑并[3,4-b[吡啶和吡啶并吡唑并-1,2,4-三嗪]衍生物。
• α,β-Unsaturated Nitriles in Heterocyclic Synthesis. Novel Synthesis of Pyridines and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Galal E. H. Elgemeie、Hassan A. Elfahham、Hesham A. Nabey

  DOI：10.1246/bcsj.61.4431

  日期：1988.12

  reacts with ethyl acetoacetate and acetylacetone to give the corresponding 3-cyano-2(1H)-pyridinethione derivatives, which can be alkylated at sulfur atom and cyclized into the corresponding thieno[2,3-b]pyridine derivatives.

  芳基亚甲基氰硫代乙酰胺与乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮反应生成相应的 3-氰基-2(1H)-吡啶硫酮衍生物，该衍生物可在硫原子上烷基化并环化为相应的噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。
• ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4431-4433
  作者：ELGEMEIE, GALAL E. H.、ELFAHHAM, HASSAN A.、NABEY, HESHAM A.

  DOI：——

  日期：——
• KRAUZE, A. A.;LIEPINSH, EH. EH.;PELCHER, YU. EH.;KALME, Z. A.;DIPAN, I. V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 1, 95-102
  作者：KRAUZE, A. A.、LIEPINSH, EH. EH.、PELCHER, YU. EH.、KALME, Z. A.、DIPAN, I. V+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-cyano-4-aryl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridine-2-thiones
  作者：A. A. Krauze、�. �. Liepin'sh、Yu. �. Pelcher、Z. A. Kalme、I. V. Dipan、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00505906

  日期：1985.1