(n-octyl)dichloroborane | 63348-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (n-octyl)dichloroborane
• 英文别名: dichloro-n-octylborane；dichloro-octyl-borane；octBCl2；Octan-dichlor-boran；n-Octylchloroboran；Dichloro(octyl)borane
• CAS: 63348-82-3
• 化学式: C₈H₁₇BCl₂
• 分子量: 194.94
• InChiKey: ZQMZKFDUDGMBFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-octyl)dichloroborane 生成 1-辛基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Gerrard, W.; Mooney, E. F.; Rees, R. G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四正辛基锡 在 三氯化硼 作用下， 生成 (n-octyl)dichloroborane
  参考文献：
  名称：

  146.烷基锡制取烷基硼和烷基锡卤化物以及由其制得的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640000740

文献信息

• Cyclolinear Oligo- and Poly(iminoborane)s: The Missing Link in Inorganic Main-Group Macromolecular Chemistry
  作者：Ozan Ayhan、Nicolas A. Riensch、Clemens Glasmacher、Holger Helten

  DOI：10.1002/chem.201705913

  日期：2018.4.17

  with dichloro‐ or dibromoboranes 2 or 8, respectively. Silicon/boron exchange polycondensation led to oligo(iminoborane)s 11 a,b,ac,d. Alternative synthetic routes to such species involve Sn/B exchange of 1,3‐bis(trimethylstannyl)‐2‐n‐octyl‐1,3,2‐diazaborolidine (16) and n‐C8H17BBr2 (8 a), and the initiated polycondensation of the dormant monomer 14 in the presence of a Brønsted acid (HCl, HOTf, or HNTf2;

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带
• Poly(iminoborane)s: An Elusive Class of Main-Group Polymers?
  作者：Ozan Ayhan、Thomas Eckert、Felix A. Plamper、Holger Helten

  DOI：10.1002/anie.201607131

  日期：2016.10.10

  of inorganic main‐group polymers is demonstrated most clearly by the commercial relevance of polysiloxanes (silicones). Organoboron‐based materials such as π‐conjugated organoborane polymers and BN‐doped polycyclic aromatic hydrocarbons are currently attracting considerable attention. Surprisingly, poly(iminoborane)s (PIBs; [BRNR′]n), that is, the parent unsaturated BN polymers, which are formally isoelectronic

  聚硅氧烷（硅树脂）的商业意义最清楚地证明了无机主族聚合物的重要性。基于有机硼的材料，例如π共轭有机硼烷聚合物和BN掺杂的多环芳烃，目前引起了相当大的关注。出人意料的是，聚亚氨基硼烷（PIBs; [BRNR'] n），即，与聚乙炔在形式上等电子的母体不饱和BN聚合物至今尚未令人信服地表征。本文中，我们介绍了线性低聚（亚氨基硼烷）的合成和综合表征，该线性低聚物平均包含12-14个BN单元链。使用我们的合成方法，可有效抑制导致硼嗪形成的不良副反应。支持DFT和TD-DFT计算可提供对低聚物的微观结构和电子结构的更深入的了解。
• Organo-Tricyanoborates as Tectons:  Illustrative Coordination Polymers Based on Copper(I) Derivatives
  作者：Haijun Yao、Matthew L. Kuhlman、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ic0506153

  日期：2005.9.1

  The first systematic study on the use of tricyanoborates as ligands is presented. The tricyanoborates [RB(CN)(3)](-)(R = oct and Ph) can be prepared by direct cyanation of RBCl2 precursors as well as by thermolysis of the corresponding isocyanides [RB(NC)(3)](-). The first organo-cyanogallates [RGa(CN)(3)](-) (R = Bu, C6H2-2,4,6-Me-3) were prepared from the corresponding dichloride, the structure of Et4N[mesGa(CN)(3)] being confirmed crystallographically. The reaction of equimolar [RB(CN)(3)](-) (R = oct, Ph) and [Cu(MeCN)(4)](+) afforded two-dimensional polymers [RB(CN)(3)CU(NCMe)]. The sheets arise via conjoined hexagonal B3CU3(CN)6 rings with chair conformations. The reaction of excess [PhB(CN)(3)](-) and [Cu(MeCN)(4)](+) gives the polymer [K(18-crown-6)]Cu[PhB(CN)(3)](2)}. Treatment of [PhB(CN)(3)](-) with [CU(PCy3)(2)(NCMe)(x)]PF6 gave the one-dimensional polymer [PhB(CN)(3)CU(PCy3)(2)], wherein two of the three BCN substituents are coordinated.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method of producing organoboron products
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US03133961A1

  公开（公告）日：1964-05-19