1,1-bis-(2'-furfuryloxy)methane | 281214-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1-bis-(2'-furfuryloxy)methane
• 英文别名: bis(furfuryloxy)methane；2-(Furan-2-ylmethoxymethoxymethyl)furan
• CAS: 281214-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SLNDYIOXHVMWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(2'-furfuryloxy)methane 在 copper(I) oxide 、 silver(l) oxide sodium hydroxide 、 氧气 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.67h， 生成 5-[(5-羧基呋喃-2-基)甲氧基甲氧基甲基]呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Finan, Patrick A.; Lardner, Caroline M.; O'Sullivan, Paul T., Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 2, p. 78 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(5-羧基呋喃-2-基)甲氧基甲氧基甲基]呋喃-2-羧酸 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以62%的产率得到1,1-bis-(2'-furfuryloxy)methane
  参考文献：
  名称：

  Finan, Patrick A.; Lardner, Caroline M.; O'Sullivan, Paul T., Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 2, p. 78 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient method for the preparation of dialkoxymethanes from dichloromethane with alcohols catalyzed by a Cu-NHC complex
  作者：Lewu Zhan、Renming Pan、Ping Xing、Biao Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.056

  日期：2016.9

  A facile, rapid and efficient method for the preparation of dialkoxymethanes from dichloromethane with alcohols catalyzed by a Cu-NHC complex is reported. A variety of symmetrical dialkoxymethanes can be prepared under mild condition in excellent yields (up to 98%). The unsymmetrical ether is also obtained in 89% yield from the etherification of p-tolylmethanol and n-butyl chloride catalyzed by ICyCuCl

  报道了一种简便，快速，有效的方法，用于从二氯甲烷与Cu-NHC配合物催化的醇制备二烷氧基甲烷。可以在温和条件下以优异的收率（高达98％）制备多种对称的二烷氧基甲烷。还可以通过ICyCuCl络合物在80°C下催化对甲苯甲醇和正丁基氯的醚化反应，以89％的收率获得不对称醚。该反应提供了在温和条件下以优异收率制备二烷氧基甲烷的新方法。
• FACILE SYNTHESIS OF FURFURYL DIETHERS VIA SOLID–LIQUID PHASE TRANSFER SYSTEM
  作者：Jing Sun、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1081/scc-120004269

  日期：2002.1

  In the solid-liquid system of potassium hydroxide as base and polyethylene glycol (PEG-400) as phase transfer catalyst, 2-furfuryl alcohol reacts with a family of alkylene dihalides (CH2, (CH2)(4), (CH2)(5), CH2CH2OCH2CH2) in refluxing benzene to yield furfuryl diethers in good yield (61-82%).