Diphenyl-phosphinamid | 17157-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-phosphinamid
• 英文别名: Diphenylphosphino amine；[amino(phenyl)phosphanyl]benzene
• CAS: 17157-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₂NP
• 分子量: 201.208
• InChiKey: YOSWQBTXYJJTHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  331.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-phosphinamid 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)-amino]ruthenium(II) 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(3-methoxybenzyl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过转移氢化使次膦（硫）酰胺与醇进行N-烷基化的实用方法。

  摘要：

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.029
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Diphenyl-phosphinamid
  参考文献：
  名称：

  通过转移氢化使次膦（硫）酰胺与醇进行N-烷基化的实用方法。

  摘要：

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.029

文献信息

• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTER
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016193244A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzymeinhibitorsand muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082616A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC SHP2 INHIBITOR COMPOUND, PREPARATION METHOD, AND USE
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20220127271A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Disclosed are a nitrogen-containing fused heterocyclic SHP2 inhibitor compound, a preparation method, and use. The nitrogen-containing fused heterocyclic SHP2 inhibitor compound is represented by formula I below. The compound has high inhibitory activity for an SHP2 enzyme and tumor cell proliferation, and has good druggability.

  揭示了一种含氮的融合杂环SHP2抑制剂化合物，以及其制备方法和用途。该含氮的融合杂环SHP2抑制剂化合物由下面的化学式I表示。该化合物对SHP2酶和肿瘤细胞增殖具有高抑制活性，并具有良好的药物可用性。
• A highly efficient gas-dominated and water-resistant flame retardant for non-charring polypropylene
  作者：Zhu-Bao Shao、Ming-Xin Zhang、Ye Han、Xu-Dong Yang、Jing Jin、Rong-Kun Jian

  DOI：10.1039/c7ra09868e

  日期：——

  Traditional phosphorus–nitrogen (P–N) flame-retardant systems for polypropylene (PP) always act through joint action of the gaseous phase and condensed phase, and are accompanied with a decrease of the thermal stability and water resistance. In this work, a novel mono-component and gas-dominated flame retardant, named DPPIP, was prepared through an amidation reaction of diphenylphosphinyl chloride

  聚丙烯（PP）的传统磷-氮（PN）阻燃系统总是通过气相和缩合相的共同作用而起作用，并伴随着热稳定性和耐水性的下降。在这项工作中，通过二苯基次膦酰氯和哌嗪的酰胺化反应制备了一种新型的单组分气体主导型阻燃剂DPPIP，并将其用于阻燃PP。实验结果证实，PP / DPPIP的热稳定性和耐水性均得到改善。在空气气氛下，重量减少5 wt％时，PP / 25 wt％DPPIP的初始热分解温度为287.5°C，高于纯PP（266.1°C）。此外，耐水性测试证实PP / 25重量％的DPPIP的重量损失仅为约0.52重量％。更重要的是，PP / 25 wt％DPPIP的阻燃性能大大提高，通过了V-0等级（UL-94）。此外，在耐水测试之后，PP / 25 wt％DPPIP的LOI值几乎没有差异，仍然通过了UL-94 V-0等级。锥形量热仪（CC）结果表明DPPIP对抑制PP在燃烧过程中的放热具有积极作用。
• Hasselbring, Reinhard; Braunstein, Pierre, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 423 - 424
  作者：Hasselbring, Reinhard、Braunstein, Pierre

  DOI：——

  日期：——